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李颖; 杨帆;
替加环素; 甘氨酰环素; 抗疟活性; 抗菌药物; 体外药物敏感试验; 广谱抗菌活性; 可信区间; 抗疟药物;
机译:替加环素(一种甘氨酰环素抗生素)与氯喹的体外和体内抗疟活性
机译:拉丁美洲的抗菌药物耐药率(2004-2007年)以及甘氨酰环素替加环素和其他抗生素的体外活性
机译:替加环素(一种新的甘氨酰环素)的体外活性针对从拉丁美洲分离出的1,326种临床细菌菌株进行了测试
机译:设计和合成具有特异性参考的新类荧光光化位和4-苯甲酰-1-苯甲酰氨氟荧光素氟脲:一种用于酶腺嘌呤核苷酸结合结构域的新光标签
机译:合成有机化学研究:第一部分。新型抗疟药青蒿素二聚体的合成。第二部分电子稳定版的抗疟缩醛三恶烷。第三部分天然激素1-α,25-二羟维生素D3的新型类似物:CYP24抑制剂的设计,合成和生物学评估。第四部分新的硅介导的N尺寸的2-环烯酮的环扩环成均烯丙基N + 3尺寸的内酯。
机译:新型双氢青蒿素衍生物的抗疟活性。 5.糖类似物
机译:组成;药物组合物;联合疗法医疗器械至少一种缩水甘油环素和至少一种肝素的给药方法;甘氨酰环素和肝素的给药方法;治疗由革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体,厌氧和耐甲氧西林的菌株以及对金黄色葡萄球菌有抵抗力的菌株(mssa和mrsa)引起的合并症(ciai)和腹腔内感染的并发症(ciai)和皮肤感染以及皮肤结构并发症(csssi);革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体,金黄色葡萄球菌厌氧和耐甲氧西林菌株(mssa和mrsa)引起的并发症(CIAI)和皮肤感染和皮肤复杂结构(CSSS)感染的腹腔内感染的治疗方法;抗生素给药方法;制品;套件式I的糖基西林或其药学上可接受的盐的用途;肝素或相的使用
机译:对7-(取代的)-9-[(取代的甘氨酰)酰胺基] -6-二甲基-6-脱氧四环素的新影响
机译:新的7-(取代的)-8-(取代的)-9-((取代的甘氨酰)酰胺基)-6-脱甲基-6-脱氧四环素
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