噪声性听力损失易感性与超氧化物歧化酶基因单核苷酸多态性的关联

摘要

目的探讨中国汉族人群中噪声性听力损失（NIHL）易感性与超氧化物歧化酶基因（SOD1）rs1041740、rs2070424、rs10432782和rs4998557单核苷酸多态性（SNP）之间的关联。方法利用病例-对照研究,通过比较同一噪声暴露强度作业人员的左耳3000 Hz频段听阈位移情况,筛选出听阈位移最大的10%个体作为该研究的易感人群组,共201例;听阈位移最小的10%个体作为耐受人群组,共202例,并进行相关的职业卫生调查和问卷调查。抽取易感人群和耐受人群空腹外周静脉血5 ml用于常规方法抽提基因组DNA,TaqMan探针法化学荧光等位基因鉴别试验检测SNP。结果 SODI基因rs2070424 A等位基因是NIHL的保护因素,与G等位基因相比,OR值为0.67,95%CI为0.50～0.88,携带AA基因型的个体患NIHL的风险是GG基因型的0.48倍,95%CI为0.26～0.79。校正混杂因素后,OR值为0.44,95%CI为0.25～0.78。结论在中国汉族人群中,NIHL易感性与SOD1 rs2070424位点SNP有关。