α—细辛脑在人体中的药物动力学

摘要

本文首次报道合成α-细辛脑的人体各项药物动力学参数。10名健康志愿者单剂量口服“α-细辛脑120mg,采用静脉置留针取血,反相高效液相色谱法测定α-细辛脑血中浓度。药时曲线呈二室模型,其清除半衰期3.5±1.0h,达峰时0.91±0.29h,峰浓度120±116ng/ml,药时曲线下面积149±95ng·h/ml,吸收速度常数4.1±2.8h^(-1)。结果表明,该药口服吸收快,在人体内分布广泛,并提示存在个体差异。