氯吡格雷活性代谢物在人体内的血药浓度测定

摘要

目的:采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）建立人血浆中氯吡格雷活性代谢产物浓度测定的方法。方法:血浆经冷冻干燥处理,以Accucore C18为色谱柱;乙腈（含0.01%甲酸）-水（含0.01%甲酸）为流动相,流速0.4 mL·min-1,柱温30℃,进样量2μL;通过正离子模式多反应监测扫描分析,离子通道分别为氯吡格雷活性代谢产物衍生物（CAMD）m/z 504.2→155.1,内标氯雷他定m/z382.8→336.9。结果:血浆中氯吡格雷活性代谢产物衍生物在0.5~500 ng·mL-1范围内线性关系良好;最低检测限为0.5 ng·mL-1;提取回收率为83.81%~97.65%;日内和日间精密度的RSD均小于9.86%。结论:本方法准确可靠,简便快速且灵敏度高,适用于人血浆中氯吡格雷活性代谢物的测定,可进一步用于研究氯吡格雷活性代谢产物的药代动力学特征。