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吕军; 杨青; 张德英; 李怀侠; 陈刚; 张光鹏; 范林; 张长丽;
复旦大学公共卫生学院;
中华人民共和国卫生部妇幼卫生与社区卫生司;
复旦大学公共卫生学院 200032上海;
200032上海;
疾病; 新生儿; 疾病筛查; 管理; 医疗;
机译:评估新生儿筛查基于血斑的基因检测,作为床旁新生儿听力筛查的第二层筛查。
机译:新生儿筛查近端尿素周期疾病:目前证据支持新生儿筛查的建议
机译:在疾病谱中管理证实新生儿筛查患者的新生儿筛查患者
机译:用脑血管瘤症表征新生儿的血液疾病标志物;新生儿筛查这种神经变性胆汁酸病症的一步
机译:美国法布里病的新生儿筛查:对家庭成员的社会心理影响的评估
机译:在新西兰助产士主导的产妇环境中评估新生儿脉搏血氧饱和度筛查是否能够公平分娩的可行性研究
机译:巴西坎皮纳格兰德PB的先天性疾病筛查计划的评估巴西坎皮纳格兰德PB的先天性疾病的新生儿筛查评估
机译:共患疾病患者的筛查评估和治疗计划。概述论文2
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:筛查单发性疾病新生儿和生物芯片的方法实现
机译:方法新生儿筛查单基因疾病和生物芯片的方法
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