乳鼠外周神经雪旺氏细胞的体外培养和纯化的研究

摘要

本文取５～７天ＳＤ新生大鼠坐骨神经剪碎，用０．２５％胰蛋白酶及０．０３％胶原酶在３７℃消化４５分钟，吹打分散后接种于培养瓶。培养基为含１０％胎牛血清的Ｆ１０。接种后４８小时，加入阿糖胞苷（Ａｒａ－ｃ，Ｓｉｇｍａ）１０－５ｍｏｌ／Ｌ处理，４８小时后换每毫升含神经生长因子（ＮＧＦ）１００μｇ的培养液，刺激雪旺氏细胞（ＳＣ）生长５～７天。此时根据成纤维细胞去除的情况，可再次加入Ａｒａ－Ｃ１～２天或转为无血清培养基一周。这种抗有丝分裂法结合无血清培养法，既能有效去除成纤维细胞，又能减少对ＳＣ的损伤，获得的ＳＣ纯净度可达９８％。