雪旺氏细胞

摘要： 目的 探讨ERK通路对糖尿病周围神经病雪旺氏细胞凋亡以及Netrin-1表达水平的影响.方法 建立动物和细胞模型分析ERK通路对雪旺氏细胞以及Netrin-1表达水平的影响.结果 观察糖尿病模型小鼠坐骨神经组织中p-ERK的表达增加,ERK抑制剂PD98059抑制高糖诱导雪旺氏细胞中ERK的磷酸化,即ERK通路促进糖尿病周围神经疾病的发生;糖尿病模型小鼠坐骨神经组织中Netrin-1表达减少,ERK抑制剂PD98059增加高糖刺激中雪旺氏细胞中Netrin-1的表达,即ERK抑制剂通过增加Netrin-1的表达来发挥神经保护作用;PD98059可逆转高糖诱导雪旺氏细胞中Caspase-3的表达和细胞凋亡,即ERK抑制剂降低雪旺氏细胞凋亡,从而防止糖尿病周围神经疾病的发展.结论 ERK抑制剂可抑制糖尿病周围神经疾病雪旺氏细胞的凋亡以及增加Nertin-1的表达,从而发挥保护作用.

摘要： 目的 通过观察推拿家兔骨骼肌失神经支配后肌湿重、雪旺氏细胞S-100蛋白表达水平,探讨推拿手法对受损神经及失神经支配骨骼肌的影响.方法 新西兰家兔120只,分为正常对照组、模型组、神经生长因子(NGF)治疗组、手法治疗组,每组30只,分别于手法干预2周、3周、1个月、2个月、4个月后,每组各取6只家兔,称量腓肠肌肌湿重,计算术侧与健侧的肌湿重比值;测定雪旺氏细胞S-100蛋白表达水平.结果 (1)腓肠肌肌湿重比:与模型组比较,手法治疗组各时间点均增加[2周:(0.72±0.05)％比(0.53±0.01)％,3周:(0.55±0.04)％比(0.41±0.03)％,1个月:(0.55±0.99)％比(0.40±0.03)％,2个月:(0.49±0.03)％比(0.38±0.05)％,4个月:(0.50±0.03)％比(0.38±0.05)％,P均<0.05].手法治疗组4个月时则显著高于NGF治疗组[(0.50±0.03)％比(0.42±0.02)％,P<0.05].(2)雪旺氏细胞S-100蛋白表达:手法治疗组在各时期均高于模型组[2周:(27.00±6.29)比(10.33±1.51),3周:(33.17±5.27)比(20.83±3.87),1个月(51.00±4.56)比(21.17±4.62),2个月:(75.83±9.66)比(30.67±3.27),4个月:(116.67±3.10)比(53.17±7.52),P均<0.05].手法治疗组在1个月、2个月均高于NGF治疗组[1个月:(51.00±4.56)比(32.83±4.12),2个月:(75.83±9.66)比(47.00±5.06),P均<0.05].结论 推拿手法可以延缓周围神经损伤后骨骼肌萎缩、变性,促进损伤神经的修复.

摘要： Spinal cord injury is a disease with high disability incidence and there is still no effective treatment.Patients often left severe neurological dysfunction and bring enormous burden to their family and society.Schwann cells are main glial cells of the peripheral nervous system which occupies a very important position in repair process after peripheral nerve injury.%脊髓损伤(SCI)是一种高致残性疾病,目前尚无有效的治疗方法,患者常遗留严重的神经功能障碍,给家庭和社会带来巨大的负担.雪旺氏细胞(SCs)是构成外周神经系统的主要胶质细胞,在外周神经损伤后的修复过程中占据极为重要的地位,对受损的外周神经形态和功能的恢复具有重要作用.

摘要： 皮瓣的神经重建仍然是临床上的一大难题.皮瓣移植神经重建的传统方法有带神经蒂的转移、游离直接吻合、自体或异体神经移植桥接等,而组织工程化的神经导管桥接、神经植入、干细胞及雪旺氏细胞等的替代治疗越来越受到重视.目前重建皮瓣感觉功能最理想的方法是带神经蒂的皮瓣移植,但该方法对供区损害较大而受到限制.组织工程化的神经导管在修复短距离神经缺损方面越来越受重视,而干细胞、雪旺氏细胞移植仍停留在动物实验阶段,其临床应用仍有待进一步研究.

摘要： Edaravone has been shown to delay neuronal apoptosis, thereby improving nerve function and the microenvironment after spinal cord injury. Edaravone can provide a favorable environment for the treatment of spinal cord injury using Schwann cell transplantation. This study used rat models of complete spinal cord transection at T9. Six hours later, Schwann cells were transplanted in the head and tail ends of the injury site. Simultaneously, edaravone was injected through the caudal vein. Eight weeks later, the PKH-26-labeled Schwann cells had survived and migrated to the center of the spinal cord injury region in rats after combined treatment with edaravone and Schwann cells. Moreover, the number of PKH-26-labeled Schwann cells in the rat spinal cord was more than that in rats undergoing Schwann cell transplantation alone or rats without any treatment. Horseradish peroxidase retrograde tracing revealed that the number of horseradish peroxidase-positive nerve fibers was greater in rats treated with edaravone combined with Schwann cells than in rats with Schwann cell transplantation alone. The results demonstrated that lower extremity motor function and neurophysiological function were better in rats treated with edaravone and Schwann cells than in rats with Schwann cell transplantation only. These data confirmed that Schwann cell transplantation combined with edaravone injection promoted the regeneration of nerve fibers of rats with spinal cord injury and improved neurological function.

摘要： 周围神经鞘瘤(PNSTs)在鸡上很少发生,其病因仍有待研究.本试验对自然发生于日本原种鸡的周围神经鞘瘤进行了病理学鉴定,并对从该瘤中分离的禽白血病病毒(ALV)进行了分子生物学特性分析.结果发现发病鸡表现为颈部皮下有坚硬肿块,且这个肿块与相邻的脊髓神经(C9-14)相连,微观上大部分为含梭型细胞(与贝罗凯体排列成交错的束、流、栅栏样)的细胞组织,少部分由富含胶原蛋白的细胞组织组成.免疫组织化学试验结果表明,肿瘤细胞分2类:①波形蛋白、葡萄糖转运子(GLUT1)和claudin1均为阳性的神经束膜细胞；②波形蛋白阳性、S-100 α/β间或阳性、GLUT1阴性的雪旺氏细胞.病理学鉴定结果表明,该病例为神经纤维瘤感染.对分离自纤维瘤的禽白血病病毒分离株CTS_5371的全基因序列进行测序,遗传进化树分析结果表明,分离株是与先前报道的禽白血病/肉瘤病毒不同的、一株新的重组病毒.另外,感染试验结果显示,CTS_5371诱导雪旺氏细胞和神经束膜细胞的增殖.本试验结果表明,ALV分离株能诱发鸡的周围神经鞘瘤.

摘要： 目的 探索人胚胎雪旺氏细胞的分离、培养和纯化的方法,为将来雪旺氏细胞移植奠定基础.方法 从胎儿脊髓背根中分离培养雪旺氏细胞,利用雪旺氏细胞与纤维母细胞的不同贴壁特性,综合利用酶消化、时间差和阿糖胞苷抑制等方法,达到分离和纯化人雪旺氏细胞的目的.结果 雪旺氏细胞大部份呈梭形,两端有突起,少数呈多角形.免疫组化示这些细胞呈S-100抗原阳性,细胞纯度达99%.结论 本方法分离、培养的人雪旺氏细胞纯度高,是一种有效的培养方法.%Objective To explore the separation, culture and purification methods of human embryonic Schwann cells in order to lay the foundation for future transplantation of Schwann cells. Methods The Schwann cells were separated from the fetal spinal cord dorsal root. Based on the different adherent properties of Schwann cells and fibroblasts, enzymatic digestion, time difference, cytarabine inhibition and other methods were used to separate and purify human Schwann cells. Results The majority of Schwann cells were fusiform, with protrusion on both ends, and the minority was polygonal. Immuno-histochemistry showed that these cells were antigen S-100 positive and the cell purity degree reached up to 99%. Conclusion The cells separated and cultured with this method show high cell purity, thereby it is an effective culture method.

摘要： 以赖氨酸、神经生长因子(NGF)、聚乳酸聚羟基乙酸共聚物(PLGA)、猪皮来源的细胞外基质(ECM)为原料制备了一种复合材料；考察其内部三维结构,生物力学性质,降解特性,雪旺氏细胞黏附状况,以及其对NGF的可控释放作用；从而评价其作为促周围神经损伤修复支架的可行性.扫描电子显微镜(SEM)观察显示,PLGA渗透入去细胞猪皮内部固有的蜂窝状孔隙中,并覆盖在孔隙内表面；孔隙率为68.3％～81.2％,密度为0.62～0.68 g/cm3.复合材料的断裂强度为8.308 MPa,断裂伸长率为38.98％,弹性模量为97.27 MPa;在4周的体外降解测试中,其最大失重率为43.3％；赖氨酸在复合材料中的添加对降解液pH的相对稳定具有显著作用；在30d中,复合材料对NGF的累积释放率为38％；通过雪旺氏细胞与复合材料的共培养,发现雪旺氏细胞能够在其表面及孔隙中黏附.因此表明本复合材料有望成为一种新型的促周围神经损伤修复支架.%A scaffold fabricated with lysineerve growth factor (NGF)/poly (lactic acid coglycolic acid) copolymer (PLGA) and acellular pigskin was evaluated in vitro as a potential artificial nerve scaffold. Properties of the scaffold such as microstructure, mechanical property, degradation behavior in PBS and water, Schwann cell adhesion property, and release of NGF were investigated. Results showed PLGA had permeated into the porous structure of acellular pigskin; its breaking strength was 8.308 Mpa, breaking extensibility was 38.98%, elastic modulus was 97.27 Mpa. The porosities of the scaffold ranged from 68.3% to 81.2% with densities from 0.62 g/cm3 to 0.68 g/cm3. At 4 weeks of degradation in vitro, maximum mass loss ratio was 43.3%. The release of NGF could still be detected on the 30th day, and its accumulative release rate was 38%. Lysine added into the scaffold neutralized the acidoid preventing degradation of PLGA to maintain a solution pH value. Schwann cells had grown across the scaffold after co-cultivation for 15 days. These in vitro properties of the pigskin based composite might indicate its potentiality to be an artificial nerve scaffold.

摘要： Schwannoma is a tumor derived from Schwann cells which usually arises in the upper extremities, trunk, head and neck, retroperitoneum, mediastinum, pelvis, and peritoneum. However, it can arise in the gastro-intestinal tract, including biliary tract. We present a 24-year-old male patient with obstructive jaundice, whose investigation with computed tomography abdomen showed focal wall thickening in the common hepatic duct, difficult to differentiate with hilar adenocarcinoma. He was diagnosed intraoperatively schwannoma of common bile duct and treated with local resection. The patient recovered well without signs of recurrence of the lesion after 12 mo. We also reviewed the common bile duct schwannoma related in the literature and evaluated the difficulty in pre and intraoperative differential diagnosis with adenocarcinoma hilar. Resection is the treatment of choice for such cases and the tumordid not recur in any of the resected cases.

摘要： Three articles regarding transplantation of umbilical cord mesenchmal stem cells alone or in combination with Schwann cells and feridex and polylysine complex-labeled bone marrow stromal cell transplantation (MRI tracing) for repair of sciatic nerve injury were reported in Neural

摘要： 目的研究雪旺氏细胞(chwanncells,SCs)和神经干细胞(neuralstemcells,NSCs)共移植治疗大鼠帕金森病(Parkinson'sdisease,PD)的疗效.方法18只PD模型的SD大鼠随机平均分成3组:对照组、NSCs组及共移植组.PBS、NSCs及SCs加NSCs分别植入PD大鼠右侧纹状体内.NSCs来源于孕14-16天胎鼠中脑腹侧的脑组织,SCs来源于1～3dSD新生鼠的坐骨神经.结果移植10周后NSCs组及共移植组中纹状体区都出现TH染色阳性的神经元,与NSCs组相比,共移植组中的神经元细胞体积及细胞核均较大,细胞的数量多(P＜0.05).与对照组相比NSCs组及共移植组中大鼠的行为学均有明显的好转(P＜0.01),但NSCs组和共移植组相比,行为学的改变无明显差异(P＞0.05).结论SCs和NSCs共移植能有效治疗PD模型的大鼠.

摘要： 周围神经损伤发生以后，机体会启动复杂且调节完好的程序来清除坏死组织及开始修复的过程。雪旺细胞(Schwann cell, SC)在发生上起源于神经嵴，经过雪旺细胞前体→幼稚雪旺细胞→成熟雪旺细胞几个阶段，随后成串的沿着神经纤维生长、增殖并形成髓鞘，一个SC只形成一节髓鞘，而在无髓纤维，SC可以包裹不只一条轴突。SC在周围神经损伤后的作用是多方面的，周围神经损伤以后神经再生的研究，在相当程度可以归结为SC的研究。rn 本文对周围神经损伤后SC增生的分子机制进行了阐述。指出正是由于雪旺细胞的存在，周围神经损伤及修复过程完全不同于中枢神经系统，雪旺细胞表现出了非常活跃的生物学特性，对于维持相应神经元的存活，引导近端轴突的再生，促进髓鞘的成熟等都是非常关键的。

摘要： 本文研究神经再生过程中雪旺氏细胞的功能和作用,观察间充质干细胞在体内的存活和功能情况.

摘要： 腺样囊性癌是否发生嗜神经侵袭(PNI)是影响患者预后和生存质量的重要因素,发生PNI将严重影响患者的五年生存率.目前腺样囊性癌发生PNI的具体机制仍不甚明了,不过近年来许多研究发现,雪旺细胞的标志物S100A4蛋白、GFAP、MBP等在腺样囊性癌细胞多呈阳性表达,而在正常组织中无表达,因此肿瘤细胞的雪旺细胞化可能在PNI发展中具有重要意义.本文综述了多种腺样囊性癌中肿瘤细胞表达雪旺细胞标志物S100A4蛋白、GFAP、MBP及其在PNI进程中的可能机制,以期为进一步提高肿瘤疗效提供新的研究思路.

摘要： 腺样囊性癌是否发生嗜神经侵袭(PNI)是影响患者预后和生存质量的重要因素,发生PNI将严重影响患者的五年生存率.目前腺样囊性癌发生PNI的具体机制仍不甚明了,不过近年来许多研究发现,雪旺细胞的标志物S100A4蛋白、GFAP、MBP等在腺样囊性癌细胞多呈阳性表达,而在正常组织中无表达,因此肿瘤细胞的雪旺细胞化可能在PNI发展中具有重要意义.本文综述了多种腺样囊性癌中肿瘤细胞表达雪旺细胞标志物S100A4蛋白、GFAP、MBP及其在PNI进程中的可能机制,以期为进一步提高肿瘤疗效提供新的研究思路.

摘要： 腺样囊性癌是否发生嗜神经侵袭(PNI)是影响患者预后和生存质量的重要因素,发生PNI将严重影响患者的五年生存率.目前腺样囊性癌发生PNI的具体机制仍不甚明了,不过近年来许多研究发现,雪旺细胞的标志物S100A4蛋白、GFAP、MBP等在腺样囊性癌细胞多呈阳性表达,而在正常组织中无表达,因此肿瘤细胞的雪旺细胞化可能在PNI发展中具有重要意义.本文综述了多种腺样囊性癌中肿瘤细胞表达雪旺细胞标志物S100A4蛋白、GFAP、MBP及其在PNI进程中的可能机制,以期为进一步提高肿瘤疗效提供新的研究思路.

摘要： 腺样囊性癌是否发生嗜神经侵袭(PNI)是影响患者预后和生存质量的重要因素,发生PNI将严重影响患者的五年生存率.目前腺样囊性癌发生PNI的具体机制仍不甚明了,不过近年来许多研究发现,雪旺细胞的标志物S100A4蛋白、GFAP、MBP等在腺样囊性癌细胞多呈阳性表达,而在正常组织中无表达,因此肿瘤细胞的雪旺细胞化可能在PNI发展中具有重要意义.本文综述了多种腺样囊性癌中肿瘤细胞表达雪旺细胞标志物S100A4蛋白、GFAP、MBP及其在PNI进程中的可能机制,以期为进一步提高肿瘤疗效提供新的研究思路.

摘要： 腺样囊性癌是否发生嗜神经侵袭(PNI)是影响患者预后和生存质量的重要因素,发生PNI将严重影响患者的五年生存率.目前腺样囊性癌发生PNI的具体机制仍不甚明了,不过近年来许多研究发现,雪旺细胞的标志物S100A4蛋白、GFAP、MBP等在腺样囊性癌细胞多呈阳性表达,而在正常组织中无表达,因此肿瘤细胞的雪旺细胞化可能在PNI发展中具有重要意义.本文综述了多种腺样囊性癌中肿瘤细胞表达雪旺细胞标志物S100A4蛋白、GFAP、MBP及其在PNI进程中的可能机制,以期为进一步提高肿瘤疗效提供新的研究思路.

摘要： 目的:研究骨髓间充质干细胞和生物降解支架材料复合后构建成的神经套管桥接修复周围神经缺损的的效果和骨髓间充质干细胞的体内分化去向. 方法:培养纯化的成年大鼠骨髓间充质干细胞,传代扩增.建立大鼠坐骨神经缺损的动物模型,缺损长度0.5cm,实验分三组,每组8只SD大鼠,各组均取右侧为实验侧,左侧为正常对照.A组造成神经缺损后原位神经移植;B组单纯神经套管桥接组:C组复合骨髓间充质干细胞的甲壳质神经套管桥接组.其中C组的骨髓间充质干细胞在移植前应用PKH67绿色荧光标记试剂盒标记.术后2周处死C组两只动物,取材后冰冻切片,免疫荧光染色,激光共聚焦检测移植的细胞去向和性质.术后8周计算坐骨神经功能指数,行神经电生理和组织学检测评价疗效. 结果:各组动物均有不同程度感觉和运动神经功能的恢复.术后8周各组的再生神经纤维已越过套管缝合口;坐骨神经功能指数,运动神经传导速度恢复率,远端神经轴突面积比较:C组优于A、B组(p＜0.01),B组优于A组(p＜0,05).2周时免疫组织化学鉴定C组套管内的骨髓间充质干细胞具有雪旺细胞性质,表达GFAP,S100和P75. 结论:骨髓间充质干细胞在体内可以分化为具有雪旺细胞性质的细胞,表达GFAP,S100和P75.复合了骨髓间充质干细胞的甲壳质神经套管修复周围神经缺损的效果优于单纯的甲壳质套管组,单纯套管组优于神经移植组.

摘要： 本发明涉及组织工程技术领域，具体涉及一种源于骨髓神经嵴细胞的施旺氏祖细胞及其在促进神经再生中的应用。本发明提供了一种大鼠骨髓源神经嵴祖细胞N1，保藏号为CCTCC NO：C201647，即BM‑NCC克隆N1，具备施旺氏祖细胞(SCP)的性能。本发明还提供了BM‑NCC克隆N1的传代培养方法，以及向施旺氏细胞(SC)定向诱导分化的方法。本发明的BM‑NCC克隆N1有望应用于细胞为基础的促神经再生治疗。

摘要： 本发明公开了一株新筛选的脱硫别许旺氏菌(Alishewanella aestuarii)DS‑21CGMCC No.12882及其在脱除硫化物中的硫的应用，属于生物与环保技术领域。本发明的脱硫别许旺氏菌菌株具有如SEQ ID No.1所示的16SrDNA序列。本发明的脱硫别许旺氏菌菌株可以在高含硫化物的废水中良好生长，能够耐受较高的硫化物浓度，耐受的硫(S2‑)浓度高达981.76mg/L，在脱硫过程中对硫化物的去除效率高，5h硫化物去除率可达到99.17％，单质硫转化率可达到62.19％，具有较高的环保价值和经济效益。

摘要： 本发明公开了人NF2‑/‑前庭神经鞘瘤施旺细胞系的建立方法及其细胞系。该建立方法包括：A、对肿瘤中的施万细胞(Schwann cel l)进行分离，获得人NF2‑/‑的原代施万细胞(human NF2‑/‑Schwann cel l)进行原代培养；B、建立免疫缺陷小鼠坐骨神经人NF2‑/‑原代施万细胞移植瘤模型；C、从小鼠坐骨神经上筛选直径大于1cm的移植瘤；D、分离施万细胞，进行原代细胞培养；E、进行连续5代以上传代培养；F、在筛选获得与人NF2‑/‑的原代施万细胞、移植瘤原代细胞株细胞形态及主要生物学特征一致，并且能无限传代的NF2‑/‑前庭神经施旺细胞。该细胞有95％以上的成功率长出移植瘤。

摘要： 本发明涉及组织工程技术领域，具体涉及一种源于骨髓神经嵴细胞的施旺氏祖细胞及其在促进神经再生中的应用。本发明提供了一种大鼠骨髓源神经嵴祖细胞N1，保藏号为CCTCC NO：C201647，即BM‑NCC克隆N1，具备施旺氏祖细胞(SCP)的性能。本发明还提供了BM‑NCC克隆N1的传代培养方法，以及向施旺氏细胞(SC)定向诱导分化的方法。本发明的BM‑NCC克隆N1有望应用于细胞为基础的促神经再生治疗。

摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及鉴别单核细胞增生李斯特氏菌、伊氏李斯特氏菌和英诺克李斯特氏菌的方法。本发明通过对单核细胞增生李斯特氏菌、伊氏李斯特氏菌和英诺克李斯特氏菌的基因组序列进行分析，提供了用于高分辨熔解曲线技术鉴别单核细胞增生李斯特氏菌、伊氏李斯特氏菌和英诺克李斯特氏菌的特异性引物对，其序列如SEQ ID NO.1‑2所示。在此基础上，建立了利用高分辨熔解曲线技术鉴别三种李斯特氏菌的方法，具有较高的灵敏度、特异性和准确性，能够高效检出上述三种李斯特氏菌，具有操作简单、成本低、快速、高通量等优点，可用于临床检测、农业生产、食品安全等领域的李斯特氏菌的鉴别。

摘要： 本发明公开了一株新筛选的脱硫别许旺氏菌(Alishewanella aestuarii)DS‑21CGMCC No.12882及其在脱除硫化物中的硫的应用，属于生物与环保技术领域。本发明的脱硫别许旺氏菌菌株具有如SEQ ID No.1所示的16SrDNA序列。本发明的脱硫别许旺氏菌菌株可以在高含硫化物的废水中良好生长，能够耐受较高的硫化物浓度，耐受的硫(S2‑)浓度高达981.76mg/L，在脱硫过程中对硫化物的去除效率高，5h硫化物去除率可达到99.17％，单质硫转化率可达到62.19％，具有较高的环保价值和经济效益。

摘要： 本发明的课题在于，提供一种不经由ES细胞或iPS细胞等多能性干细胞而直接(通过直接重编程)得到雪旺氏细胞的方法。作为解决所述的课题的手段，提供一种制备雪旺氏细胞的方法，其包含在哺乳动物的体细胞中导入选自由SOX10基因及KROX20基因构成的组中的至少1种基因或其表达产物的工序。

摘要： 本发明的课题在于，提供一种不经由ES细胞或iPS细胞等多能性干细胞而直接(通过直接重编程)得到雪旺氏细胞的方法。作为解决所述的课题的手段，提供一种制备雪旺氏细胞的方法，其包含在哺乳动物的体细胞中导入选自由SOX10基因及KROX20基因构成的组中的至少1种基因或其表达产物的工序。

摘要： 本发明公开了一种间充质干细胞分化为雪旺氏细胞的方法及培养基和系统，S1：间充质干细胞的培养和神经前体细胞制备；S2：诱导多能干细胞分化为外周神经元细胞；S3：间充质干细胞来源的神经前体细胞分化为雪旺氏细胞。其中，使用经过玻连蛋白和重组层粘连蛋白处理的细胞培养器皿，同时使用特殊的无动物源性外周神经诱导培养基、无动物源性雪旺氏细胞诱导培养基及无动物源性雪旺氏细胞扩增培养基，工艺整体优化，培养基化学成分明确，在培养基的质量控制和终产品的质量控制上有明显优势，工艺整体可做到无动物源性，避免了动物源性致病因子污染风险，适用于大的表面面积的细胞培养器皿，加大了每个批次的雪旺氏细胞产量，有利工业化生产。

摘要： 本发明的课题在于，提供一种不经由ES细胞或iPS细胞等多能性干细胞而直接(通过直接重编程)得到雪旺氏细胞的方法。作为解决所述的课题的手段，提供一种制备雪旺氏细胞的方法，其包含在哺乳动物的体细胞中导入选自由SOX10基因及KROX20基因构成的组中的至少1种基因或其表达产物的工序。