环氧合酶-2基因启动子区单核苷酸多态性与非酒精性脂肪肝遗传易感性的关系

摘要

目的通过检测环氧合酶-2（COX-2）基因启动子区单核苷酸的多态性,以探讨其与非酒精性脂肪肝（NAFLD）遗传易感性的关系。方法对200例NAFLD患者和206名正常对照,采用多聚酶链反应限制性片段长度多态性（PCR RFLP）方法对COX 2基因启动子区-765G＞C和-1195G＞A多态性进行基因型分析。计量资料结果用均数±标准差（x±s）表示,经方差齐性检验后,行t检验;性别、基因型及等位基因频率的比较行x~2检验。结果正常对照中,COX-2基因启动子区-765G＞C和-1195G＞A等位基因的分布频率分别为48%和2%,NAFLD患者组二者分别为54%和5%。多变量Logistic回归分析显示:765GC基因携带者与765GG基因携带者相比较,前者发生NAFLD的比值比（OR）=2.35（95%CI 为1.17～3.65）;-1195AA基因携带者与-1195GG基因携带者相比较,前者发生NAFLD的OR=1.13（95%CI为1.01～2.46）。与单体型G-1195-G-765相比较,含有A-1195的A1195-C-765、A1195-G-765两种单体型发生NAFLD的相对风险明显升高,OR分别为1.42（95%CI为1.11～1.63,P＜0.05）和4.24（95%CI为1.72～14.22,P＜0.01）。且A-1195-C-765发生NAFLD的OR值高于A-1195-G-765、G-1195-C-765的单体型。这一结果提示在同一单体型内-1195A与-765C之间存在交互作用。结论 COX-2基因启动子区的-1195G＞A和-765G＞C单核苷酸存在多态性,与NAFLD发生相关,是决定NAFLD个体遗传易感性的重要因素。