肝细胞癌4号染色体微卫星变异的研究

摘要

目的 探讨肝细胞癌（HCC）微卫星变异的特点及其与临床病理的相关性。方法 应用聚合酶链反应-简单重复序列多态性方法,对56例患者HCC中4号染色体上10个微卫星的杂合性缺失（LOH）、微卫星不稳定性（MSI）和等位基因失衡（AI）3种变异特征进行检测。结果 56例HCC中,LOH的频率为71.4％（40/56）,D4S426的LOH率最高为61.0％,其次为D4S1534（53.7％）。D4S406基因座,血清乙型肝炎表面抗原阳性患者的LOH频率高于阴性者[76.9％（20/26）与12.5％（2/16）,x~2=13.999,P＜0.01];在D4S426、D4S1615和D4S1652基因座,EdmondsonⅢ、Ⅳ级的LOH明显高于Edmondson Ⅰ、Ⅱ级[76.7％（23/30）与18.2％（2/11）,x~2=9.242、P＜0.01;53.8％（14/26）与16.7％（2/12）,P＜0.05;60.7％（17/28）与18.2％（2/11）,P＜0.051;D4S2921基因座,肝内转移者的LOH显著高于无肝内转移者[63.6％（21/33）与18.2％（2/11）,x~2=5.132,P＜0.05]。MSI的频率为8.9％（5/56）;AI的频率为26.8％（15/56）。结论 HCC 4号染色体微卫星变异形式以LOH为主,提示LOH路径在HCC的发生和发展过程中起主要作用,MSI路径的作用次之。