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钟艳娟; 卢建; 陈剑虹; 闫梅; 黄紫娟;
惠州市第一妇幼保健院,广东惠州516001;
广东省妇幼保健院胎儿遗传医学中心,广东广州510010;
胎儿; 无创DNA产前检测; 染色体非整倍体疾病; 染色体核型分析; 染色体微阵列分析;
机译:母体X染色体拷贝数变异与通过无创产前检测发现的胎儿性别染色体非整倍体不一致
机译:使用新颖的分析流水线进行无创产前检测,筛查所有常染色体胎儿非整倍体,改善妊娠管理
机译:使用大规模平行基因组DNA测序对母体血液中的胎儿三体性21、18、13和常见性染色体非整倍性进行无创产前筛查
机译:产前超声筛查胎儿常染色体三元
机译:产科医生针对ACOG公告第77号进行的转诊实践:筛查胎儿染色体异常。
机译:在母体血清中使用无细胞DNA对胎儿染色体疾病进行无创产前筛查的阳性预测价值:三级转诊中心的独立临床经验
机译:Fanconi贫血相关造血缺陷中的De Novo染色体拷贝数变异。
机译:检测,可选胎儿,亚染色体非整倍体和拷贝数变异
机译:检测胎儿亚染色体非整倍体和拷贝数变异
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