miR-210-5p靶向ING4调控葡萄膜黑色素瘤细胞增殖、侵袭、迁移的分子机制

摘要

目的 研究miR-210-5p对葡萄膜黑色素瘤细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其机制.方法 运用qRT-PCR、Western印迹检测人葡萄膜黑色素瘤M23、人正常葡萄膜上皮细胞ARPE-19中miR-210-5p、生长抑制因子(ING)4的表达;将anti-miR-210-5p组(转染anti-miR-210-5p)、anti-miR-NC组(转染anti-miR-NC)、pcDNA组(转染pcDNA)、pcDNA-ING4组(转染pcDNA-ING4)、anti-miR-210-5p+si-con组(共转染anti-miR-210-5p和si-con)、anti-miR-210-5p+si-ING4组(共转染anti-miR-210-5p和si-ING4)均用脂质体法转染至M23细胞;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测各组细胞增殖;Transwell法检测各组细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告基因检测实验检测各组细胞荧光活性.结果 与正常葡萄膜上皮细胞ARPE-19相比,葡萄膜黑色素瘤M23中miR-210-5p表达显著升高,ING4表达显著降低(P<0.05);抑制miR-210-5p、过表达ING4均可明显抑制ING4细胞增殖、迁移、侵袭;miR-204-5p可靶向负调控ING4的表达;抑制ING4可逆转抑制miR-210-5p对M23细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用.结论 miR-210-5p可促进葡萄膜黑色素瘤细胞的增殖、迁移、侵袭,其机制可能与靶向ING4有关,将可为葡萄膜黑色素瘤的靶向治疗提供新靶点.