人胸苷激酶基因cDNA克隆

丁克祥; 郑永晨; 吴朝阳; 王攀; 张杰; 胡燕祝; 吕沅津

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人胸苷激酶基因cDNA克隆

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目的克隆人胸苷激酶基因cDNA.方法采用逆转录PCR方法扩增胸苷激酶cDNA,用十二烷基氟波酯(TPA)刺激人外周血细胞的mRNA为模板;扩增的PCR产物经TA克隆重组和内切酶鉴定,以及DNA序列分析确定克隆基因的序列.结果经逆转录PCR扩增出一个700bp左右的DNA片段,TA克隆出现16个阳性克隆,选择其中的一个克隆(TKTA8)进行DNA序列分析,序列分析结果表明TKTA8克隆重组的序列是人胸苷激酶的cDNA序列.结论从外周血细胞中得到了hTK完整的开放读码框架.

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来源
《中国老年学杂志》|2004年第10期|932-934|共3页
作者
丁克祥; 郑永晨; 吴朝阳; 王攀; 张杰; 胡燕祝; 吕沅津;
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作者单位

第一军医大学老年生物医学研究中心,广东,广州,510515;

吉林大学第二医院中心实验室;

湖南大学化工学院;

武汉理工大学复杂系统研究中心;

武汉大学人民医院;

北京盛泽伟业科技发展公司;

北京盛泽伟业科技发展公司;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类目的基因的获得;
关键词
人胸苷激酶; cDNA; TA克隆;
入库时间 2022-08-18 02:09:47

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