特发性肌萎缩侧索硬化候选基因多态性的研究进展

摘要

@@ 肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是脊髓前角细胞、脑干运动神经核与椎体束同时受累,以上、下运动神经元损害并存为特征的慢性神经变性疾病.临床表现为自肢体远端开始的非对称性肌无力和肌萎缩,患者多于3～5年内死于延髓麻痹、呼吸肌麻痹或肺部感染.