CD31基因型及血清水平与肝细胞肝癌的相关性研究

摘要

目的研究CD31基因单核苷酸多态性及血清水平与肝癌的相关性。方法选取190例肝癌患者和210例健康对照者为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCRRFLP）技术对CD31基因Leu125Val、Asn563Ser和Gly670Arg单核苷酸多态性进行基因分型,同时采用酶联免疫吸附试验检测血清CD31水平。结果肝癌组和对照组的CD31基因Asn563Ser和Gly670Arg多态性比较,差异无统计学意义（χ~2=0.491,P＞0.05）,而CD31基因Leu125Val多态性比较差异有统计学意义（χ~2=10.988,P＜0.05）,等位基因频率的相对风险分析发现,Val等位基因携带者患肝癌的风险是Leu等位基因的1.583倍（OR=1.583,95%CI,1.197～2.093,P=0.001）;携带Val等位基因的肝癌患者血清CD31水平显著高于不携带者（χ~2=10.408,P＜0.05）。联合基因型分析显示,CD31基因Leu125Val、Asn563Ser和Gly670Arg单核苷酸多态性存在着强烈的连锁不平衡,与对照组比较,Val-Ser-Arg单倍型携带者显著增加肝癌的发病风险（OR=1.496,95%CI:1.095～2.046,P=0.011）。结论 CD31基因Leu125Val多态性和Val-Ser-Arg单倍型与肝癌的发病具有相关性,其中Val等位基因可能是肝癌的遗传易感基因,携带Val等位基因的个体可能通过促进CD31的高度表达进而增加肝癌的发病风险。