针刺联合生物反馈治疗功能性肛门直肠痛疗效分析

摘要

目的观察针刺联合生物反馈治疗功能性肛门直肠痛患者的近、远期疗效。方法回顾性分析2010年8月至2015年11月间在南京中医药大学第三附属医院接受针刺联合生物反馈治疗的142例符合功能性胃肠疾病罗马Ⅲ中功能性肛门直肠痛诊断标准患者的临床资料。采用电话和门诊复查形式进行标准化随访,对患者进行疼痛视觉模拟评分（VAS,0~10分）和简明汉化版健康调查简表（SF-36,0~148分）,并对患者治疗结束时（近期）和随访期间（远期）的总满意度及总体有效率（VAS评分下降≥30%）进行评价。结果全组142例患者中101例（71.1%）在随访中获得有效问卷,随访时间3~67（中位数28）月。101例患者治疗前、治疗结束时和随访期间VAS评分分别为6.09±1.78、1.99±1.89和3.55±2.60,尽管随访期间VAS评分较治疗结束时有所增高,但优于治疗前水平（P＜0.05）。31例患者SF-36量表评分分别为82.0±16.9、94.0±15.1和88.1±15.3,随访期间生活质量评分较治疗结束时有所下降,但亦优于治疗前水平（P＜0.05）。针刺联合生物反馈治疗的近期总有效率为85.9%（122/142）,远期为75.2%（76/101）。患者近、远期总满意率分别为92.3%（131/142）和84.2%（85/101）。结论针刺联合生物反馈治疗功能性肛门直肠痛疗效显著,患者满意度高。