敲低长链非编码RNA LOXL1-AS1表达对胃癌细胞增殖、凋亡的影响及其机制

摘要

目的 探讨敲低长链非编码RNA LOXL1-AS1表达对胃癌细胞增殖、凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制.方法 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测不同胃癌细胞株(AGS、BGC823、NCI-N87、MGC803和SGC7901)和正常胃黏膜细胞株GES-1中LOXL1-AS1表达情况;选取LOXL1-AS1表达水平最高的胃癌BGC823细胞系,建立LOXL1-AS1敲低模型,实验分为sh-LOXL1-AS1组和sh-NC组,分别转染LOXL1-AS1靶向shRNA和scramble shRNA,qRT-PCR法验证干扰效率,CCK-8检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,免疫印迹法检测Bcl-2、Bax、PI3K、p-PI3K、Akt和p-Akt表达.结果 qRT-PCR结果显示,与正常胃黏膜细胞GES-1相比,胃癌细胞株中LOXL1-AS1表达水平均显著升高(P＜0.05).与sh-NC组比较,sh-LOXL1-AS1组LOXL1-AS1表达水平显著降低(P＜0.05),细胞增殖率显著降低(P＜0.05),细胞凋亡率显著升高(P＜0.05),细胞Bcl-2、p-PI3K和p-Akt表达显著降低,Bax表达显著升高(P＜0.05).结论 敲低LOXL1-AS1表达可抑制胃癌细胞增殖并促进细胞凋亡,其机制可能与抑制PI3K/Akt信号通路,继而调控凋亡相关蛋白表达,启动细胞凋亡程序有关.