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男性个体Amelogenin基因座X片段缺失1例

     

摘要

在使用Profiler P1us、Identifiler(ABI)试剂盒和PowerPlex 16TM(Promega)进行法医学个体识别和亲子鉴定时,会遇到由于模板中某些碱基突变造成的等位基因丢失现象,如在D8S1179、vWA、D13S317、CD4、HunWlBRA等基因座均出现的这类情况已有报道。本文作者遇一例在正常组织中碱基突变造成性别片段丢失的情况,现报道如下.

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