神经胶质瘤肿瘤抑制因子候选区基因1对前列腺癌细胞增殖及迁移能力的影响

摘要

目的探讨神经胶质瘤肿瘤抑制因子候选区基因1（GLTSCR1）对前列腺癌进展的影响及调控。方法将前列腺癌细胞系DU145、LNCaP分别分为对照组（sh-NC）,基因抑制组（sh-GLTSCR1）,对照组使用慢病毒转染空白载体质粒,基因抑制组转染携带GLTSCR1短发卡RNA（shRNA）的质粒。细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测吸光度（A）值评估细胞增殖能力,划痕实验检测细胞迁移能力。最后使用DU145细胞株在裸鼠皮下接种检测肿瘤大小、重量。采用t检验评估两组间差异。结果在24、48、72 h时DU145-sh-GLTSCR1组A值低于对照组[（1.223±0.015、2.142±0.018、2.576±0.036）比（1.754±0.009、2.307±0.001、2.641±0.016）,t=51.360,P＆0.001;t=15.590,P＆0.001;t=2.868,P＆0.05],差异均有统计学意义;LNCaP-sh-GLTSCR1组A值低于对照组[（0.322±0.002、0.480±0.003、1.175±0.003）比（0.359±0.001、0.655±0.014、1.473±0.022）,t=15.480、12.060、13.600,P＆0.05],差异均有统计学意义。划痕实验结果显示DU145-sh-GLTSCR1组细胞24 h的愈合程度低于对照组[（0.446±0.030）比（0.543±0.053）,t=3.915,P＆0.01],差异有统计学意义。LNCaP-sh-GLTSCR1组细胞72 h的愈合程度低于对照组[（0.410±0.060）比（0.583±0.083）,t=2.927,P＆0.05],差异有统计学意义。小鼠皮下成瘤模型表明,敲低GLTSCR1组肿瘤重量低于对照组[（0.033±0.012） g比（0.083±0.022） g,t=1.987,P＆0.05],差异有统计学意义。结论 GLTSCR1可促进前列腺癌细胞增殖及迁移。