多西环素对小鼠黑色素瘤基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9表达和活性的抑制作用

摘要

目的观察多西环素对小鼠恶性黑色素瘤模型MMP-2、MMP-9表达和活性的作用。方法C57/BL小鼠47只建立黑色素瘤模型,随机分为给药组和对照组。给药组每日腹腔注射盐酸多西环素,对照组给予等量生理盐水。7 d后处死给药组和对照组小鼠各10只。继续给药14 d后处死剩余小鼠,比较两个时间点多西环素对MMP-2、MMP-9、VEGF表达的影响。并用检测MMP- 9、MMP-2酶原、活性MMP-2的活性变化。结果多西环素给药7 d抑瘤率为52.36%,给药14 d抑瘤率为35.63%。给药组的MMP-2、MMP-9表达均低于对照组,而VEGF的表达高于对照组。给药组的MMP-9和活性MMP-2的条带酶解量以及活性MMP-2与MMP-2酶原比值均低于对照组,但两组间MMP-2酶原条带酶解量差异无统计学意义。结论多西环素可以抑制恶性黑色素瘤小鼠移植瘤的生长,其作用机制可能和抑制MMP-2、MMP-9的表达和活性有关。