胃癌发生与XPC基因单倍型的关系

摘要

目的探讨XPC基因多态性位点rs2228000和rs2228001位点与胃癌发生风险的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法,对203例胃癌患者和210例对照者进行XPC基因rs2228000位点和rs2228001位点多态性检测;并采用PHASE 2.0软件构建这两个多态性位点的单倍型,以非条件Logistic回归校正混杂因素,进行多态性与胃癌风险相关性的统计学分析。结果 XPC基因多态性位点rs2228000与rs2228001在胃癌与正常对照组之间差异无统计学意义（P＞0.05）。该两个SNPs构建的单倍型AT与CT与胃癌的易感关联的差异有统计学意义（P＜0.01）,OR值分别为2.62,10.51;分层分析显示AT与CT单倍型在性别、吸烟、饮酒、年龄分层中的差异均有统计学意义（P＜0.05）,且在AT单倍型中随年龄的增大,OR值逐渐增高,在＜50岁、50～60岁、＞60岁3个年龄层中OR值分别为1.91（95%CI:1.08～3.38）、3.49（95%CI:1.50～8.15）、5.43（95%CI:1.58～18.67）。结论 XPC基因rs2228000与rs2228001多态性位点的单倍型与胃癌的发生明显相关。