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秦杰; 樊纪丹; 李泉林;
大连医科大学附属第一医院泌尿外科;
机译:全基因组微阵列检测仅在转移性葡萄膜黑色素瘤中发生的3号染色体杂合性缺失和缺失。
机译:显微切割鼻咽癌组织16号染色体杂合性缺失的研究
机译:南方鼻咽癌13号和14号染色体长臂杂合性的高频缺失
机译:染色体1P / 19Q型较低级胶质瘤中MRI基辐射瘤的开发和验证染色体1P / 19Q共缺失的非侵袭性基因型预测
机译:在染色体1的短臂中显示人类乳腺癌杂合性缺失的区域中的综合作图和基因分析。
机译:遗传性多发性骨外生和软骨肉瘤:与II号染色体的连锁以及与II号染色体和8号染色体上EXT连接的标记杂合性的丧失。
机译:星形细胞瘤中与恶性肿瘤和预后相关的10号染色体上长臂杂合性缺失的研究,并发现新的缺失位点
机译:基因组测序和绘图揭示了杂合性缺失作为蔬菜病原体辣椒疫霉快速适应的机制。
机译:基于22号染色体第六个短臂或21号染色体第九个长臂的单核苷酸多态性的肥胖症检查方法
机译:判断多态性位点和杂合性缺失的基因序列的方法以及基于该方法的抗癌药物
机译:肺癌抑制基因多态性和杂合性缺失的检测方法
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