慢病毒介导MIM-B基因小干扰RNA增强索拉非尼对差异表达pERK人肝癌细胞的体外增殖抑制作用

摘要

目的观察转移消失蛋白B（MIM-B）小干扰RNA（LV-siMTSS1）联用索拉非尼对差异表达磷酸化胞外信号调节激酶（pERK）肝癌（HCC）增殖的影响。方法构建LV-siMTSS1,检测MIM-B、pERK蛋白表达。用LV-siMTSS1（1.0×10~7～36.0×10~7U/m1）、索拉非尼（0.01～30.0μmoL/L）干预细胞,计算IC50。结果高转移潜能HCC高表达MIM-B。高转移潜能MHCC97L、MHCC97H、HCCLM3、HCCLM6相对表达pERK（0.371、0.636、0.949、1.112）与低转移潜能Hep3B、HLE、SMMC7721（0.115、0.130、0.188）比较差异有统计学意义（P＜0.05）。前者对索拉非尼敏感性(IC50为13.5、12.4、10.2、8.8μmol/L)强于后者(IC50为26.4、20.5、18.9μmol/L,P＜0.05);LV-siMTSS1增敏索拉非尼药效在低表达pERK的Hep3B中最显著。结论 LV-siMTSS1显著增强低表达pERK的HCC对索拉非尼药物敏感性。