胰腺癌易感性与X射线损伤修复交叉互补基因基因多态性联合吸烟的关系

摘要

目的观察X射线损伤修复交叉互补基因（XRCC1）基因多态性与吸烟的交互作用对胰腺癌易感性的影响。方法对210例胰腺癌患者和213例对照者提取外周血1DNA,应用SNaPshot技术对XRCCl基因7个单核苷酸多态性（SNP）位点进行基因分型,比较不同基因型联合吸烟与胰腺癌易感性的关系。结果胰腺癌患者rs25487位点A等位基因频率高于对照（P＜0.05）;携带突变等位基因A（GA、AA或GA+AA）的个体发生胰腺癌的风险增高（P＜0.05）;携带突变等位基因A（GA+AA）且累积吸烟量≥20包/年的个体胰腺癌的发病风险增高了1.718倍（P＜0.05）。胰腺癌患者rs1799782位点T等位基因频率高于对照（P＜0.05）;携带突变等位基因T（CT、TT或CT+TT）的个体胰腺癌的发病风险增高（P＜0.05）;携带突变等位基因T（CT+TT）且累积吸烟量≥20包/年的个体胰腺癌的发病风险增高了1.905倍（P＜0.05）。结论 XRCCl基因rs25487、rs1799782位点的SNP可能与胰腺癌相关,其多态性联合吸烟对胰腺癌的发病风险有一定影响。