Runx2基因在糖尿病合并骨质疏松中的作用

摘要

目的 Runx2基因在糖尿病合并骨质疏松患者成骨细胞分化,软骨细胞成熟中的促进作用.方法 构建pLko.1-shRunx2-puro以及pWPI-Runx2-绿色荧光蛋白(GFP)质粒,通过序列测定和Western blot验证这两个质粒的正确性.通过酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测Runx2基因沉默和Runx2过表达后,肿瘤坏死因子(TNF)-α和血管内皮生长因子(VEGF)水平变化,探讨Runx2在成骨细胞分化和软骨细胞成熟中的作用.结果 pLko.1-shRunx2-puro以及pWPI-Runx2-GFP质粒构建成功.真核表达后Runx2基因正常组,沉默组和过表达组VEGF的表达水平分别为373.78、10.94、4 161.54 μg/L;而3组TNF-α表达水平分别为62.04、0.22、615.08 ng/L.两者表达水平随着随着Runx2基因的沉默和过表达而降低和升高.结论 在糖尿病合并骨质疏松患者破骨细胞修复过程中,Wnt/β-环连蛋白(β-catenin)信号通路通过激活Runx2表达调节骨质形成.