共刺激分子B7-H1在食管癌细胞株中的表达及生物学功能

摘要

目的观察负性共刺激分子B7-H1在食管癌细胞株Eca-109中下调表达后对细胞生物学行为的影响。方法选取R7-H1阳性的食管癌细胞株Eca-109,通过RNA干扰技术下调B7-H1分子的表达并使用流式细胞术和Western blot对其进行鉴定,采用细胞增殖实验、划痕实验和Transwell侵袭实验探讨B7-H1对食管癌细胞增殖、迁移及侵袭生物学行为的影响。结果通过RNA十扰技术成功构建B7-H1下调表达的食管癌细胞株Eca109-B7-H1-小干扰RNA（siRNA）及对照组Eca109-NC。细胞计数试剂盒（CCK-8）检测细胞增殖实验结果显示在培养的6、7、8 d,Eca109-B7-H1-siRNA细胞相对增殖水平（0.61±0.03、0.78±0.04、0.89±0.04）显著低于Eca109-NC组（0.80±0.01、1.00±0.04、1.07±0.09）,差异有统计学意义（P＜0.01）,Eca109-NC组细胞与Eca-109组细胞间差异无统计学意义（P＞0.05）;划痕实验结果表明,划痕后24 h,RNA干扰组细胞相对迁移距离（126.00±22.63）μm显著短于对照组（339.00±22.11）μm,差异有统计学意义（P＜0.05）,且对照组与Eca-109细胞组间差异无统计学意义（P＞0.05）;Transwell侵袭实验结果表明,细胞接种24 h后,干扰组的相对侵袭细胞数量[（20.60±4.61）个]显著少于对照组[（60.40±12.50）个],差异有统计学意义（P＜0.01）。结论 B7-H1在食管癌细胞株Eca-109中的下调表达可显著抑制细胞增殖、迁移及侵袭能力,食管癌细胞异常表达B7-H1参与调节其肿瘤生物学行为。