纳洛酮对亚睡眠剂量异丙酚大鼠结直肠扩张抗伤害作用的影响

摘要

目的 探讨异丙酚的内脏抗伤害作用及其与阿片受体的关系。方法35只雄性SD大鼠,体重180~240 g,随机均分为5组:生理盐水（NS组）;异丙酚（P5 组）;异丙酚（P10组）;纳洛酮（Nal组）;预注纳洛酮+异丙酚（Nal+P10组）,药物均由腹腔注射。采用结直肠扩张模型,以大鼠腹壁明显收缩变平的最小扩张压力值为痛阈,观察给药前后大鼠痛阈的变化。结果腹腔注射异丙酚5 mg／kg体重或10 mg／kg体重,5 min后结直肠扩张痛阈均有提高（P＜0.05）,10~15 min达高峰（P＜0.01）,持续15~25 min;NS组、P5组与P10组之间痛阈比较,差异有显著性（P＜0.05或P＜0.01）;Nal+P10组注射异丙酚后5~20 min内结直肠扩张痛阈增高值明显低于P10组（P＜0.05,P＜0.01）。结论亚睡眠剂量异丙酚具有剂量依赖性的内脏抗伤害作用;腹腔预注纳洛酮可部分拮抗异丙酚的作用,因而异丙酚的内脏抗伤害作用与阿片受体有关。