逆转录病毒表达载体N2A／hGM—CSF的构建及其在COS…

陈庆华; 路秀华

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用特异性核酸内切酶ＢａｍＨｉ剪切质粒ｐＣＤ／ｈＧＭ－ＣＳＦ，制备人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子基因片段，低融点胶回收后，连接至Ｎ２Ａ载体Ｂｇ１Ⅱ位点，转化大肠杆菌ＤＨ５ａ，经快提质粒进行酶切鉴定和核酸打点杂交筛选出重组质粒Ｎ２Ａ／ｈＧＭ－ＣＳＦ。利用ＤＥＡＥ－葡聚糖介导该重组质粒转化ＣＯＳ－７细胞，收集４８ｈ培养上清液，免疫学和生物学活性检测表明该上清中表达产物具有天然ＧＭ－ＣＳＦ的活性，而用质粒

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来源
《中华实验和临床病毒学杂志》|1995年第4期|349-352|共4页
作者
陈庆华; 路秀华;
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作者单位

不详;

不详;

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原文格式 PDF
正文语种 CHI
中图分类 R392－33;
关键词
hGM－CSF; 集落刺激因子; 逆转录病毒; COS－7细胞;

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