集落刺激因子

摘要： 目的探讨地西他滨(DAC)联合沙利度胺对骨髓增生异常综合征(MDS)患者的病态造血及疗效的影响。方法以本院自2014年6月—2020年5月收治的MDS患者为研究总体,行便利抽样法选择60例于收治期间行输血、抗感染及诸如促红生成素(EPO)+集落刺激因子(CSF)等细胞因子治疗效果不佳的MDS开展研究,按完全区化原则设立对照组及观察组,予以对照组沙利度胺治疗,观察组则于对照组基础上施予地西他滨(DAC)行联合治疗,比较2组疗效、血象相关指标、病态造血改善情况及预后转归。结果观察组ORR为51.61%,与对照组的26.67%相比更高,差异有统计学意义(P0.05);观察组国际预后积分系统评分整体优于对照组(P0.05);观察组5年总生存时间率为63.33%,相较于对照组的36.67%更高(P<0.05)。结论相较于单一沙利度胺治疗,应用地西他滨联合沙利度胺治疗MDS,疗效更为确切,且可改善血象指标,拥有一定T1率,且预后转归表现较好。

摘要： 脑胶质瘤是人类中枢神经系统中最常见的原发性恶性肿瘤,目前手术切除以及术后联合放化疗等传统治疗改善患者远期生存率的效果并不太理想。免疫微环境对胶质瘤的发生发展起关键作用,而作为免疫微环境的重要组成部分的细胞因子(白细胞介素、基质细胞衍生因子-1、转化生长因子-β等)是调控微环境免疫抑制性的重要一环。因此,探究胶质瘤中存在的相关细胞因子对免疫微环境的影响是进一步了解肿瘤免疫微环境的关键,并有望为延长脑胶质瘤患者生命,甚至治愈脑胶质瘤提供新的方法及思路。

摘要： 目的探究孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎(AR)的临床效果及对患者嗜酸性粒细胞(EOS)、集落刺激因子(CSF)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平的影响。方法选取北京工业大学医院2021年1月至2022年1月期间收治的74例AR患者,以随机数字表法将其分为两组,分别为对照组(采用氯雷他定治疗)、观察组(采用氯雷他定+孟鲁司特钠治疗),各37例。两组患者均治疗14 d。对比两组患者的临床疗效,治疗前后的症状积分、EOS、CSF、ECP、ICAM-1水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者鼻痒、鼻塞、打喷嚏、流鼻涕症状评分及EOS、CSF、ECP、ICAM-1水平均显著降低,且观察组显著低于对照组(均P0.05)。结论采用孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗AR患者的效果显著,可通过拮抗EOS、CSF、ECP、ICAM-1等多种因子来阻止患者的病情发展,加快患者的临床症状好转,且不良反应轻微。

摘要： 年龄相关性黄斑变性(AMD)的发病率随着人口老龄化进程逐年升高,现已是65岁以上患者常见的致盲性眼病之一,且发病机制复杂。细胞因子是一类在细胞信号传递过程中具有生物学活性的小分子多肽或糖蛋白,作为免疫和炎症反应的重要介质在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)发病机制中起重要作用。这类细胞因子主要包括白细胞介素(IL)、干扰素(IFN)、肿瘤坏死因子(TNF)、集落刺激因子(CSF)、生长因子(GF)和趋化因子(CK)等。现就这些细胞因子在nAMD中的作用研究进展进行综述,以期为nAMD的治疗提供更多的思路和选择。

摘要： 试验旨在建立猪集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony stimulating factor,GM-CSF)和白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)的真核表达体系,应用表达的2种细胞因子体外诱导猪树突状细胞并检测其细胞功能.首先构建GM-CSF和IL-4真核表达载体,并在HEK293细胞上进行表达验证;其次应用表达的2种细胞因子诱导猪骨髓源和血液源单核细胞;最后分别采用荧光显微镜、流式细胞术检测猪树突状细胞的表面标志CD1a、SLA-Ⅱ和SWC3a,并进行树突状细胞形态学和免疫学功能鉴定.结果显示,本研究构建的2种真核表达载体在HEK293细胞中成功表达GM-CSF和IL-4.形态学观察发现,细胞因子诱导的单核细胞培养3 d后有聚集现象,6 d时可观察到典型的树突状突起.流式细胞术检测发现,表达的细胞因子可成功诱导猪骨髓源和血液源单核细胞转化为树突状细胞,其SWC3a+/SLA-Ⅱ+和CD1a+/SLA-Ⅱ+双阳性比例显著提高,与商品化细胞因子处理组没有区别.细胞吞噬试验发现,表达的细胞因子诱导的树突状细胞为未成熟树突状细胞,具有很强的细胞吞噬能力.本试验成功建立了在真核细胞中表达猪重组蛋白GM-CSF和IL-4的方法,并联合应用2种重组细胞因子体外诱导获得猪骨髓源和血液源单核树突状细胞,为进一步研究猪树突状细胞与各种病原微生物作用奠定基础.

摘要： 目的:探究直接灸四花穴对肺癌化疗患者血清CSF、TNF、IL-2的影响.方法:纳入60例肺癌化疗患者为研究对象,均为我院2016年1月-2018年1月收治的患者,将纳入患者按随机数字表法分为对照组与观察组,各30例.对照组采用长春瑞滨+顺铂化疗方案,并给予常规预防化疗毒副反应等药物,观察组在对照组治疗的基础上给予直接灸四花穴治疗,两组均连续治疗8d.统计两组治疗后临床疗效;比较两组患者治疗前后血清CSF、IL-2、TNF的差异;比较两组患者生存质量、体力状况及毒副反应的差异.结果:观察组患者总有效率为86.67％(26/30),高于对照组的63.33％(19/30)(P＜0.05);治疗后观察组患者血清CSF和IL-2水平均较治疗前升高,且高于对照组(P＜0.05);观察组血清TNF水平较治疗前下降,且低于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后FACT-L评分较治疗前显著升高(P＜0.05),对照组患者治疗后Kamofsky评分比治疗前显著下降(P＜0.05),观察组FACT-L评分和Karnofsky评分均显著高于对照组(P＜0.05);观察组患者失眠、白细胞减少以及恶心呕吐的发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论:直接灸四花穴可提高肺癌化疗患者的临床疗效,提高血清CSF、IL-2水平,降低血清TNF水平,减轻患者毒副反应,改善患者生存质量和体力状况,值得临床推广应用.

摘要： 本文对重组人粒/巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)的生物活性进行研究.方法：采用小白鼠体内外实验的方法,对小白鼠化疗后血细胞降低给予rhGM-CSF观察其生物学作用,并观察其对体外培养的小鼠骨髓细胞的刺激作用.结果：rhGM-CSF对化疗后小鼠白细胞降低有明显的升高作用,于化疗前给药对骨髓有明显的保护作用.结论：rHGM-CSF体内外实验均能刺激骨髓细胞增殖,主要作用于中性粒细胞及单核细胞.

摘要： 人GM-CSF(Human Granulocyte-macrophage Colony Stimulating Factor,hGM-CSF)是集落刺激因子的一种,对hGM-CSF活性的研究可以分为五大类,表达,PEG修饰,构建突变体,构建融合蛋白,纯化.本文对有关这几方面的研究作了一下总结,以期对进一步的研究有所帮助.

摘要： 目的:报道2例复发难治急性早幼粒细胞白血病患者用G-CSF联合化疗获再次缓解.病例资料 例1,男,54岁,2001年初因乏力、瘀斑、头痛、发热就诊.经检查确诊患急性早幼粒细胞白血病(AML-M3b)并颅内局灶出血.经全反式维甲酸(ATRA)诱导25 d,获完全缓解(CR).

摘要： 优化了工程菌BL21-E2 A/D-GM-CSF(含有783 bp的E2 A/D-GM-CSF融合基因)的原核表达条件，结果表明诱导的最佳时间和诱导剂IPTG的最佳用量分别为4 h和0.8 mmol/L。在此基础上，大量诱导表达融合蛋白后经Ni-IDA蛋白质层析柱纯化，Western-blot鉴定纯化蛋白具有抗原活性。将融合蛋白与福氏佐剂制成亚单位疫苗后免疫试验小鼠，并与E2 A/D蛋白、猪瘟兔化弱毒疫苗(HCLV)进行免疫效果比较，结果显示E2 A/D-GM-CSF亚单位疫苗免疫小鼠后能够产生抗猪瘟抗体，并且抗体水平明显高于E2-A/D免疫组和HCLV免疫组。研究表明GM-CSF经融合表达后对E2-A/D蛋白有显著的免疫增强作用。

摘要： 脾气虚证与脾胃湿热证同属慢性胃炎疾患的主要证型。慢性胃炎1号是临床治疗慢性浅表性及/或慢性萎缩性胃炎的经验方。脾(阳)气虚和脾(阴)气虚均存在免疫功能缺陷。本文观察“慢性胃炎1号”对脾(阳)气虚证大鼠脾条件培养液(SCM)中白细胞介素-2 (IL-2)、集落刺激因子(CSFs)水平及肺条件培养液(LCM)中CSFs活性的影响，探讨其调节机体免疫和造血功能的药理作用。

摘要： GM-CSF是集落刺激因子中最重要的一种造血因子，对多系造血祖细胞如红系、巨噬系、粒单系、嗜酸系等造血前体细胞都有刺激增殖和分化的作用，并能影响成熟髓系细胞的功能。在临床上主要用于各种因素引起的白细胞减少症、骨髓移植、再障、艾滋病等治疗，该文公就其在肿瘤治疗中的临床应用做－综述，包括在肿瘤放、化疗中的辅助应用，直接用于肿瘤的治疗，与其它因子形成融合蛋白协同抗癌以及应用于肿瘤的免疫治疗。

摘要： 目的:初步探讨白细胞计数与甲状腺未分化癌预后负相关的原因.rn 方法:回顾性分析本院20年间收治的42例ATC患者的临床及随访资料,采用免疫组化的方法检测存档蜡块中CSF1、EPO、IL-6和IL-11表达水平,探索其表达水平与甲状腺未分化癌患者预后及白细胞计数的关系.rn 结果:42例ATC组织中CSF1、EPO、IL-6和IL-11阳性率分别为69.0％、69.0％、83.3％和71.4％;生存分析提示CSF1和IL-11的表达与ATC患者的预后负相关,相关性分析CSF1和IL-11的表达与ATC患者白细胞计数升高有关,而EPO和IL-6与ATC患者预后及白细胞计数均无相关性.rn 结论:白细胞计数是甲状腺未分化癌患者负相关因素可能与甲状腺未分化癌细胞分泌CSF1和IL-11有关,其机制值得进一步深入研究.

摘要： 目的:初步探讨白细胞计数与甲状腺未分化癌预后负相关的原因.rn 方法:回顾性分析本院20年间收治的42例ATC患者的临床及随访资料,采用免疫组化的方法检测存档蜡块中CSF1、EPO、IL-6和IL-11表达水平,探索其表达水平与甲状腺未分化癌患者预后及白细胞计数的关系.rn 结果:42例ATC组织中CSF1、EPO、IL-6和IL-11阳性率分别为69.0％、69.0％、83.3％和71.4％;生存分析提示CSF1和IL-11的表达与ATC患者的预后负相关,相关性分析CSF1和IL-11的表达与ATC患者白细胞计数升高有关,而EPO和IL-6与ATC患者预后及白细胞计数均无相关性.rn 结论:白细胞计数是甲状腺未分化癌患者负相关因素可能与甲状腺未分化癌细胞分泌CSF1和IL-11有关,其机制值得进一步深入研究.

摘要： 目的:初步探讨白细胞计数与甲状腺未分化癌预后负相关的原因.rn 方法:回顾性分析本院20年间收治的42例ATC患者的临床及随访资料,采用免疫组化的方法检测存档蜡块中CSF1、EPO、IL-6和IL-11表达水平,探索其表达水平与甲状腺未分化癌患者预后及白细胞计数的关系.rn 结果:42例ATC组织中CSF1、EPO、IL-6和IL-11阳性率分别为69.0％、69.0％、83.3％和71.4％;生存分析提示CSF1和IL-11的表达与ATC患者的预后负相关,相关性分析CSF1和IL-11的表达与ATC患者白细胞计数升高有关,而EPO和IL-6与ATC患者预后及白细胞计数均无相关性.rn 结论:白细胞计数是甲状腺未分化癌患者负相关因素可能与甲状腺未分化癌细胞分泌CSF1和IL-11有关,其机制值得进一步深入研究.

摘要： 目的:初步探讨白细胞计数与甲状腺未分化癌预后负相关的原因.rn 方法:回顾性分析本院20年间收治的42例ATC患者的临床及随访资料,采用免疫组化的方法检测存档蜡块中CSF1、EPO、IL-6和IL-11表达水平,探索其表达水平与甲状腺未分化癌患者预后及白细胞计数的关系.rn 结果:42例ATC组织中CSF1、EPO、IL-6和IL-11阳性率分别为69.0％、69.0％、83.3％和71.4％;生存分析提示CSF1和IL-11的表达与ATC患者的预后负相关,相关性分析CSF1和IL-11的表达与ATC患者白细胞计数升高有关,而EPO和IL-6与ATC患者预后及白细胞计数均无相关性.rn 结论:白细胞计数是甲状腺未分化癌患者负相关因素可能与甲状腺未分化癌细胞分泌CSF1和IL-11有关,其机制值得进一步深入研究.

摘要： 本发明总体上涉及用于治疗或预防或改善炎性状态的影响的方法，例如，但不局限于慢性免疫介导的炎性疾病。本发明还提供了含有能抑制一种或多种炎性细胞因子和/或能下调编码炎性细胞因子的基因表达的试剂的药用组合物。所述组合物可用于治疗和预防炎性状态，如炎性关节炎，以及其他慢性免疫介导的炎性疾病。本发明还提供了用于研究用于治疗或预防炎性状态的试剂的动力学和/或筛选该试剂的动物模型。

摘要： 本发明涉及含有G-CSF或其药学上可接受的盐和TNF结合蛋白或其药学上可接受的盐的，并且如果需要时还含有药学上可接受之载体的作为组合制剂的产品，G-CSF或其药学上可接受的盐用于制造预防和/或治疗接受TNF结合蛋白或其药学上可接受的盐之病人的败血性休克的药物，TNF结合蛋白或其药学上可接受的盐用于制造预防和治疗接受G-CSF之病人的败血性休克的药物，本发明还涉及治疗和/或阻败血性休克的方法，该方法包含合用TNF结合蛋白或其药学上有活性的盐和G-CSF或其药学上有活性的盐。

摘要： 本发明涉及含有G-CSF或其药学上可接受的盐和TNF结合蛋白或其药学上可接受的盐，并且如果需要时还含有药学上可接受之载体的作为组合制剂的产品，G-CSF或其药学上可接受的盐用于制造预防和/或治疗接受TNF结合蛋白或其药学上可接受的盐之病人的败血性休克的药物，TNF结合蛋白或其药学上可接受的盐用于制造预防和治疗接受G-CSF之病人的败血性休克的药物。本发明还涉及治疗和/或阻败血性休克的方法，该方法包含合用TNF结合蛋白或其药学上有活性的盐和G-CSF或其药学上有活性的盐。

摘要： 本发明涉及用基因工程方法生产红细胞生长因子/粒细胞集落刺激因子融合蛋白。通过对红细胞生长因子和粒细胞集落刺激因子的亚克隆和末端改造以及用聚合酶链反应方法，把两个基因通过一段多肽连接起来，使之形成表达质粒，将其转化进入哺乳动物细胞并得到了高效表达。该融合蛋白具有红细胞生长因子和粒细胞集落刺激因子的双重活性，与相同剂量的EPO和G-CSF单体相比，融合蛋白具有较高的生物活性。本发明EPO的生物活性为1×10

摘要： 本发明属于生物技术中的基因工程制备多肽药物技术领域。其目的是构建一种人干细胞因子-巨噬细胞集落刺激因子双功能蛋白基因，并在昆虫细胞中高效分泌表达和制备生物活性更高副作用更小的重组干细胞因子-巨噬细胞集落刺激因子双功能蛋白(rhSCF/M-CSF)。rhSCF/M-CSF基因为依次含有SCF完整的信号肽及1-165位氨基酸、15个氨基酸的连接肽和M-CSF的1-149位氨基酸编码序列及终止密码子的DNA片段。它可用于促进病人放疗、化疗及骨髓移植后造血与免疫功能重建和恢复，并增强其抗真菌感染的能力，也可用于干细胞的体外扩增研究。

摘要： 本发明涉及前列腺酸性磷酸酶/粒‑巨噬细胞集落刺激因子制备方法。具体地，本发明涉及一种用于编码前列腺酸性磷酸酶/粒‑巨噬细胞集落刺激因子PAP/GM‑CSF的核苷酸序列，所述核苷酸序列编码如SEQ ID NO.:1所示的氨基酸序列。优选地，所述核苷酸序列如SEQ ID NO.:2所示。本发明还提供了高效表达PAP/GM‑CSF的表达载体、工程细胞及制备方法等。本发明构建的PAP/GM‑CSF表达工程细胞具有表达量高，表达稳定等优点，所采取的纯化工艺稳定可靠，得率高，利于大规模生产。

摘要： 本发明涉及用基因工程方法生产红细胞生长因子/粒细胞集落刺激因子融合蛋白。通过对红细胞生长因子和粒细胞集落刺激因子的亚克隆和末端改造以及用聚合酶链反应方法,把两个基因通过一段多肽连接起来,使之形成表达质粒,将其转化进入哺乳动物细胞并得到了高效表达。该融合蛋白具有红细胞生长因子和粒细胞集落刺激因子的双重活性,与相同剂量的EPO和G－CSF单体相比,融合蛋白具有较高的生物活性。本发明EPO的生物活性为1×10

摘要： 本文描述了用于使用变体细胞因子受体和细胞因子对来选择性活化细胞的方法和组合物，其中所述细胞因子受体包含粒细胞集落刺激因子受体(G‑CSFR)的胞外结构域(ECD)。在某些实施方案中，本文所述的方法和组合物可用于专门活化用于过继细胞转移疗法的细胞。因此，本文包括产生表达变体受体的细胞的方法，所述变体受体由不结合其天然受体的细胞因子选择性活化。本文还公开了治疗有需要的受试者的方法，所述方法包括向所述受试者施用表达包含G‑CSFR的胞外结构域的变体受体的细胞以及共同施用活化所述变体受体的变体细胞因子。

摘要： 本发明属于生物技术中的基因工程制备多肽药物技术领域。其目的是构建一种人干细胞因子－巨噬细胞集落刺激因子双功能蛋白基因，并在昆虫细胞中高效分泌表达和制备生物活性更高副作用更小的重组干细胞因子－巨噬细胞集落刺激因子双功能蛋白(rhSCF/M－CSF)。rhSCF/M－CSF基因为依次含有SCF完整的信号肽及1－165位氨基酸、15个氨基酸的连接肽和M－CSF的1－149位氨基酸编码序列及终止密码子的DNA片段。它可用于促进病人放疗、化疗及骨髓移植后造血与免疫功能重建和恢复，并增强其抗真菌感染的能力，也可用于干细胞的体外扩增研究。

摘要： 本发明提供一种尿液巨噬细胞集落刺激因子‑1（Macrophage colony‑stimulating factor 1）及其多肽片段的应用，具体为尿液巨噬细胞集落刺激因子‑1及其多肽片段在制备用于过敏性疾病诊断、鉴别诊断、病情程度判断、治疗效果评价、监测、预后评估及机理研究等制剂的应用。本发明通过研究证实，与健康人（正常对照组）相比，尿液巨噬细胞集落刺激因子‑1及其多肽片段在过敏性疾病患者中表达降低。可用于过敏性疾病患者的各种目的应用检测。本发明发挥尿液标本获取无创、可大规模重复取样、保存方便的优势，利用尿液标本检测尿液巨噬细胞集落刺激因子‑1及其多肽片段。