原花青素B2对过氧化氢诱导人脐静脉内皮细胞株EA.hy926氧化损伤的影响研究

摘要

cqvip:目的探究原花青素B2(PB2)对过氧化氢(H2O2)诱导的人脐静脉内皮细胞株EA.hy926氧化损伤的影响及其可能机制。方法体外培养人脐静脉内皮细胞株EA.hy926,将细胞随机分为5组,即对照组、H2O2组、α-生育酚组(30μMα-tocopherol)、2μM PB2组及10μM PB2组,分别给予不同处理。对照组仅加入细胞培养液处理;H2O2组在对照组基础上加用H2O2,终浓度为200μmol/L;α-生育酚处理组在对照组基础上加用H2O2及α-生育酚(α-tocopherol),终浓度分别为200μmol/L及30μmol/L;2μM PB2组在对照组基础上加用H2O2及PB2,终浓度分别为200μmol/L及2μmol/L;10μM PB2组在对照组基础上加用H2O2及PB2,终浓度分别为200μmol/L及10μmol/L。对各组进行人类EA.hy926内皮细胞的生长分析及PB2对H2O2诱发人类EA.hy926内皮细胞DNA损伤、脂质过氧化和活性氧(ROS)的影响检测。结果与对照组比较,H2O2处理组的细胞数目明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与H2O2组相比,α-生育酚处理组、2μmol/L和10μmol/L PB2处理组的细胞数目均明显增加,差异均有统计学意义(P均<0.05)。与对照组比较,H2O2处理组细胞DNA损伤显著,差异有统计学意义(P<0.05);与H2O2处理组对比,2μmol/L PB2处理组、10μmol/L PB2处理组、α-生育酚处理组对H2O2所诱发的DNA损伤明显抑制,差异有统计学意义(P<0.05),抑制率分别为24%、55%和95%。与对照组比较,H2O2处理组的丙二醛(MDA)、ROS水平显著上升,差异有统计学意义(P<0.05)。与H2O2处理组对比,2μmol/L PB2处理组、10μmol/L PB2处理组和α-生育酚处理组明显抑制H2O2诱发人类EA.hy926内皮细胞MDA、ROS的产生,差异均有统计学意义(P<0.05),抑制率分别为21%、42%、49%和18%、41%、80%。结论PB2能够显著抑制H2O2诱发的人类EA.hy926内皮细胞ROS的生成,降低氧化损伤从而达到保护内皮细胞的效果。