沐舒坦雾化吸入治疗AECOPD45例临床观察

摘要

目的:观察应用沐舒坦雾化吸入治疗COPD急性加重期的临床疗效和安全性。方法:选取COPD急性加重期患者90例,分成治疗组和对照组各45例。在输液、抗感染、给氧、舒张气道平滑肌等其他治疗相同情况下,治疗组加用沐舒坦氧驱动雾化吸入;对照组加用沐舒坦静脉滴注给药;疗程均为10天。观察对比两组治疗后患者的主要症状、体征的缓解或消失情况。结果:治疗组的总有效率为95.6%明显高于对照组75.6%,两组间治疗效果差异具有统计学意义(P<0.05),均未见明显不良反应的发生。结论:沐舒坦雾化吸入治疗COPD急性加重期,疗效显著,适宜在临床上推广应用。