MMP-7和MMP-9基因多态与子宫内膜异位症发病风险的关联研究

摘要

目的探讨MMP-7和MMP-9基因启动子区多态性与中国北方妇女子宫内膜异位症遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测143例子宫内膜异位症患者和160名健康妇女对照的MMP-7基因启动子区-181A/G多态位点和MMP-9基因启动子区-1562C/T多态位点的基因型。结果子宫内膜异位症患者MMP-7中G等位基因频率（7．3％）明显高于对照组（2．8％）（X2=6.59,P=0.01）;子宫内膜异位症患者A/A、A/G、G/G三种基因型频率分别为86.0％、13.3％和0.7％,正常对照组则分别为94.4％、5.6％和0％,两者有显著差异（X2=6.50, P=0.039）;与A/A基因型相比,携带G等位基因能明显增加子宫内膜异位症的发病风险,经年龄校正的OR值为2.71（95％CI:1.19-6.16）。MMP-9中C和T等位基因频率在病例组和对照组分别为88.8％、11.2％及91.9％、8.1％,两组差异无统计学意义（X2=1.64,P=0.20）;病例组C/C、C/T和T/T基因型频率分别为78.3％、21％和0．7％,对照组则分别为83．8％、16．2％和0％,两者差异亦无统计学意义（X2=2．31,P=0．32）。与C／C基因型相比,携带T等位基因未能明显增加子宫内膜异位症的发病风险,经年龄校正的OR值为1．41（95％CI:0．79-2．52）。结论MMP-7基因启动子区-181A/G多态与子宫内膜异位症发病存在关联,携带G等位基因可能增加该病的发病风险;未发现MMP-9基因启动子区-1562C／T多态性则与子宫内膜异位症发病存在关联。