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杜晓林; 吴慧丽; 李福清;
机译:患有遗传性出血性毛细血管扩张症(Osler–Weber–Rendu)的患者的下消化道出血是否需要对结肠进行完全可视化检查?
机译:患有遗传性出血性毛细血管扩张症(Osler-Weber-Rendu)的患者的下消化道出血是否需要对整个结肠进行可视化检查?
机译:二十分之一的遗传性出血性毛细血管扩张症患者报告铁剂治疗会流鼻血
机译:遗传性出血性毛细血管扩张症中肺动静脉畸形的自动检测和定量
机译:结肠镜检查中结肠和结肠镜相互作用的建模
机译:共济失调毛细血管扩张症患者的儿童结肠癌
机译:遗传性出血性毛细血管扩张症患者的麻醉管理(Rendu-Osler-Weber综合征):病例报告遗传性出血性毛细血管扩张症患者的麻醉管理(Rendu-Osler - Weber综合征):病例报告患者的麻醉管理遗传性出血性毛细血管扩张症(Rendu-Osler-Weber综合征):病例报告
机译:(分子方法研究辐射敏感性疾病共济失调 - 毛细血管扩张症(aT))。最终技术报告。
机译:用于生成报告的系统,用于识别患有结肠直肠癌的个体的治疗药物
机译:在结肠癌中设置扩展方法,在结肠癌的急性回肠中扩张结肠的方法在结肠癌中设置扩展结肠在结肠的急性回肠中的方法
机译:鉴定癌症干细胞区,腺瘤-腺癌过渡区,结肠肿瘤,癌症干细胞,可能对nf靶向疗法-kb进行治疗的结直肠癌患者,基因组丢失的个体的方法18q / smad4和10q / pten用于诊断患有高度结肠腺瘤和早期腺癌的个体,并确定个体发生结肠癌的可能性。如果不进行治疗,将具有侵袭性,并且结肠直肠癌(CRC)患者将对靶向tgf-β治疗产生良好反应的可能性,以及从结肠癌样本中鉴定出腺瘤-腺癌过渡区域的试剂盒
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