C2基因对人胃癌细胞成瘤性的影响

摘要

目的探索新克隆的编码人蛋白翻译起始因子的全长基因(C2基因)对人胃癌细胞体内、体外成瘤性的影响.方法将已构建的C2基因真核表达载体,与阴性对照的空载体扩增纯化并同时转染人胃癌细胞系SGC7901细胞,获得稳定高表达C2蛋白的人胃癌细胞株,应用平板克隆形成实验检测转化细胞的体外成瘤性,并在裸鼠体内进行肿瘤细胞体内成瘤性实验,了解C2基因转染对人胃癌细胞体内、体外成瘤性的影响.结果经Western Blot法和流式细胞术证实,C2基因转化细胞稳定高表达C2蛋白.平板克隆形成实验提示:转染了C2基因和空载体的两种SGC7901细胞的克隆形成率分别为43 8%和76 9%(P＜0.05).裸鼠体内成瘤性实验提示:转染了C2基因的SGC7901细胞在裸鼠皮下形成肉眼可见的肿瘤结节所需时间较转染了空载体的SGC7901细胞长,分别为1周和2周,在相同时间内在裸鼠皮下形成的瘤结节的体积明显小于转染了空载体的细胞在裸鼠皮下形成的瘤结节的体积,分别平均为l 20和5 58 cm3(P＜0.01).结论C2基因在体内和体外均可抑制人胃癌细胞的成瘤性,在肿瘤形成速度和体积方面抑制了SGC7901细胞的恶性行为,提示C2基因可能通过确保蛋白翻译过程的准确性而阻止细胞无限生长,因此可能是一个具有抑制细胞增殖功能的监控分子或抑癌基因.