载脂蛋白E基因多态性与高血压肾损害及肾实质性高血压

摘要

目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与高血压(EH)肾损害及肾实质性高血压(RH)的关系.方法采用PCR技术,对黑龙江地区48例高血压-肾功能正常病人(EH-NRF)、46例高血压-肾功能衰竭病人(EH-CRF)和52例肾实质性高血压-肾功能正常病人(RH-NRF)、56例肾实质性高血压-肾功能衰竭病人(RH-CRF)及50例健康对照者(NC)的ApoE基因多态性进行检测.结果共检测出3种基因型,纯合子缺失型(DD)、纯合子插入型(II)、杂合子插入/缺失型(ID).EH-NRF组与NC组比较D等位基因及DD基因型差异无显著意义(P＞0.05).EH-CRF、RH-NRF、RH-CRF组D等位基因及DD基因型频率明显高于EH-NRF、NC组,差异有显著意义(P＜0.05,P＜0.001).结论 ApoE基因I/D多态性与EH发生无关,而与EH并发症呈明显相关,可能参与肾损害过程.D等位基因可能是黑龙江地区汉族人肾损害的遗传危险因素,但不能用ApoE基因多态性来解释EH,说明高血压并发尿毒症与尿毒症并发高血压存在不同的遗传基础.