以自主神经功能障碍为首发症状的吉兰-巴雷综合征的临床特征及丙种球蛋白的应用

摘要

吉兰-巴雷综合征（Guillain—Balle syndrome，GBS）又称炎性脱髓鞘性多发神经根神经病，是一组由细胞免疫和体液免疫共同介导的周围神经脱髓鞘疾病。自主神经功能障碍（AD）作为GBS的合并症临床上较常见，但以AD为首发症状的GBS往往容易误诊。我们在1998～2004年间收治以AD为首发的GBS33例，应用大剂量静脉输注丙种球蛋白（IVIG）方法治疗，效果较好，现总结如下。