129例原发性闭经患者与染色体核型异常分析

摘要

对129例原发闭经患者进行细胞遗传学检查,检出染色体异常核型48例占37.21%.其中先天性性腺发育不全25例占异常核型的52.08%;单纯性腺发育不全及X三体综合征各2例,均占异常核型的4.17%;雄性激素不敏感综合征16例占异常核型33.33%;混合性性腺发育不全3例占6.25%.细胞遗传学研究表明,原发性闭经主要病因之一是染色体异常,临床诊治应结合染色体核型、表型、性器官特征和内分泌检查正确地施以治疗.