小鼠细胞间隙连接蛋白基因的克隆和序列分析

胡根林; 吴瑞英; 姜槐; 郭汉身

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小鼠细胞间隙连接蛋白基因的克隆和序列分析

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通过提取小鼠细胞总RNA,采用RT-PCR的方法,扩增了连接蛋白Cx43 的cDNA整个氨基酸编码区域,并将其克隆到了pGEM质粒中的EcoR.I位点.对序列的分析显示其有1146bp,编码382个氨基酸.与已有大鼠、牛及人相应序列比较,存在部分差异.该重组质粒工作的完成,为其表达、调控等方面的研究奠定了基础.

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来源
《中国比较医学杂志》 |2000年第1期|1-4|共4页
作者
胡根林; 吴瑞英; 姜槐; 郭汉身;
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作者单位

浙江大学医学院实验动物中心,杭州,310031;

浙江大学医学院微波研究所,杭州,310031;

浙江大学医学院微波研究所,杭州,310031;

浙江大学医学院实验动物中心,杭州,310031;

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正文语种 chi
中图分类动物学;医用实验动物学;
关键词
连接蛋白; RT-PCR; 克隆; 序列分析;

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