传染性喉气管炎病毒糖蛋白gC在原核系统中的高效表达

摘要

目的分析传染性喉气管炎病毒(ILTV)gC蛋白的免疫活性.方法设计引物扩增编码gC蛋白主要免疫原性区域cDNA,将其克隆到原核表达载体pGEX-6P-1的EcoRⅠ和SalⅠ位点之间,构建重组质粒r-pGEX-gC.将r-pGEX-gC转化到大肠埃希菌BL21(DE3)株中.结果经IPTG诱导后,GST-gC融合蛋白在重组菌株获得表达,表达产物相对分子质量为65×103,与预计相对分子质量大小一致.融合蛋白的表达含量占整个菌体含量的27.8%.Western-blot结果表明gC蛋白具有良好的反应活性.结论本研究为传染性喉气管炎诊断抗原研制奠定基础.