比卡鲁胺联合戈舍瑞林治疗晚期前列腺癌的临床疗效及安全性评价

摘要

目的观察比卡鲁胺联合戈舍瑞林治疗晚期前列腺癌的临床疗效及安全性。方法将50例晚期前列腺癌患者随机分为试验组25例和对照组25例。试验组予以口服比卡鲁胺50 mg,qd+皮下注射戈舍瑞林3.6 mg,每4周1次;每月复查一次血清前列腺特异性抗原(PSA)含量,当血清PSA4 ng·m L^(-1)时,开始新一轮治疗。对照组予以持续性给药,用量用法与试验组一样。2组患者治疗周期均为12个月。比较2组患者的临床疗效、治疗前及治疗3,6,9,12个月后的血清PSA值,以及不良反应的发生情况。结果治疗6,9,12个月后,试验组的有效缓解率明显高于对照组(P0.05)。2组患者的主要不良反应均为去势综合征、血管收缩症、骨质疏松、肝毒性反应,但2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论比鲁卡胺联合戈舍瑞林间歇性给药治疗晚期前列腺癌的临床疗效显著优于持续性给药,且不增加不良反应的发生率。