米索前列醇不同给药方式终止中期妊娠的临床疗效及安全性研究

摘要

目的探讨米索前列醇不同给药方式终止中期妊娠的临床疗效及安全性。方法 66例中期妊娠要求终止妊娠的孕妇随机分为对照组31例和试验组35例。试验组口服米非司酮100 mg·d-1,连服2 d,第3天晨起阴道内放置米索前列醇0.6 mg,如未分娩,则每12 h给药0.4 mg,重复不超过4次;对照组口服米非司酮100 mg·d-1,连服2 d,第3天晨起空腹口服米索前列醇0.4 mg,如未分娩,则每3 h给药0.4 mg,重复不超过4次。比较2组患者的总有效率、引产时间、产后出血量、阴道出血时间及米索前列醇用量。结果对照组总有效率为93.54%,试验组为100.00%(P>0.05)。试验组引产时间、产后2 h出血量及米索前列醇用量显著低于对照组(P0.05)。试验组终止妊娠期间发生恶心呕吐13例,发热2例,皮疹1例;对照组发生恶心呕吐12例,发热1例,2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠临床疗效确切,且经阴道给药效果较好。