miR-548b靶向肿瘤转移相关蛋白-2抑制恶性胶质瘤增殖和侵袭的研究

摘要

目的探讨miR548b对人胶质瘤U251细胞增殖和侵袭的抑制作用及对肿瘤转移相关蛋白-2(MTA2)的影响。方法人胶质瘤U251细胞随机分为对照组、阴性对照组、miR548b组、miR548b+MTA2组,分别转染空白试剂、miR548b阴性对照组物、miR548b质粒和miR548b+MTA2共表达质粒。转染后24 h,以反转录聚合酶链反应检测细胞miR548b和MTA2 mRNA表达,以Western blot法检测MTA2蛋白表达,以噻唑蓝法检测细胞增殖能力,以Transwell小室法检测细胞侵袭能力。细胞转染后24 h,取各组转染细胞,从每只小鼠胁腹部一次性注射4×106个转染细胞,观察转染后的U251细胞的体内致瘤能力。结果转染后24 h,对照组、阴性对照组、miR548b组和miR548b+MTA2组细胞的miR548Ab mRNA相对表达量分别为(0.314±0.087),(0.308±0.104),(0.924±0.097)和(0.916±0.113),MTA2 mRNA相对表达量分别为(0.863±0.072),(0.871±0.093),(0.210±0.063)和(0.683±0.104),MTA2蛋白相对表达量分别为(0.923±0.067),(0.928±0.085),(0.346±0.076)和(0.734±0.096),跨膜细胞数分别为(73±11),(77±14),(26±9)和(52±10)个,MIR548B组的上述指标与其余3组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。注射后4周,对照组、阴性对照组、miR548b组和miR548b+MTA2组小鼠的肿瘤质量分别为(0.81±0.09),(0.79±0.11),(0.48±0.06)和(0.66±0.09)g,miR548b组的上述指标与其余3组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论MTA2可能是其重要作用途径。