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吴静; 曾晓华;
重庆大学附属肿瘤医院肿瘤转移与个体化诊治转化研究重庆市重点实验室(重庆市400030;
PARP抑制剂; BRCA突变; 乳腺癌; 作用机制; 治疗进展;
机译:一项开放性剂量递增研究,用于评估CEP-9722(一种PARP-1和PARP-2抑制剂)与吉西他滨和顺铂联合治疗晚期实体瘤的安全性和药代动力学
机译:PARP-1在乳腺癌中的表达,包括BRCA1相关性,三阴性和基底样肿瘤:对PARP-1抑制剂治疗的可能影响
机译:PARP-1在乳腺癌中的表达,包括BRCA1相关性,三阴性和基底样肿瘤:可能对PARP-1抑制剂治疗产生影响。
机译:用于治疗实体肿瘤的新型聚ADP-核糖聚合酶1(PARP1)抑制剂的设计与合成
机译:使用PARP抑制剂和DNA去甲基化剂的组合增强非小细胞肺癌低剂量电离辐射的治疗效果。
机译:在晚期卵巢癌中使用PARP抑制剂头颅:卵巢癌中的PARP抑制剂
机译:用于晚期乳腺癌患者的聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂(PARPI):随机对照试验的荟萃分析
机译:聚(aDp-核糖)paRp-1抑制剂和化疗治疗BRCa1 / 2遗传性乳腺癌和散发性乳腺癌
机译:与微管抑制剂或PARP抑制剂一起使用时,抗Trop-2抗体-药物偶联物在三阴性乳腺癌联合治疗中的协同作用
机译:与微管抑制剂或PARP抑制剂联合使用时,抗-TROP-2抗体-药物结合物在三阴性乳腺癌联合治疗中的协同作用
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