COMT基因多态性与乳腺癌发生及发展相关性探讨

摘要

目的:探讨与雌激素灭活相关的基因儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因多态性与乳腺癌发生及发展的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术,对200例乳腺癌及100例正常乳腺组织的COMT基因第4外显子第158密码子G/A(Val/Met)多态性进行分析,采用免疫组织化学法检测乳腺癌组织ER、PR、p53及c-erbB-2蛋白的表达.比较各组中各种基因型分布频率的差异,以及各种基因型与乳腺癌预后相关因素间的关系.结果:乳腺癌患者COMT纯和变异基因型发生率显著高于对照组(P=0.026 7).随着乳腺癌临床分期(P=0.0082)、组织学分级(P=0.014 6)的升高及淋巴结转移数目的增加(P=0.038 7),变异性基因型所占比例明显增大.在肿瘤组织ER阳性的患者中,COMT基因型与临床分期(P=0.000 4)、组织学分级(P=0.011 6)及淋巴结转移(P=0.000 8)间关系的差异更加显著.结论:Met/Met变异基因型与乳腺癌危险性相关;具有低活性COMT等位基因(COMT-LL及COMT-HL)的乳腺癌患者与高临床分期、高组织学分级以及淋巴结转移多等预后不良的因素相关.