熊胆缓释胶囊的药物动力学研究

摘要

目的：为了探寻维持体内较长有效期的缓释剂型，有利于肝炎病人的治疗。方法：人工引流熊胆粉经缓释阻滞剂处理制成熊胆缓释胶囊。经HPLC测定家兔分别口服熊胆原药颗粒和熊胆缓释颗粒的血中的熊去氧胆酸(UDCA)含量，得到血药浓时曲线。结果：用3P87软件，按一级吸收开放型二室模型处理得到药物动力学参数，以下列参数为序，用缓释组(原药组)表示：K120.082(0.331),K210.334(0.174),K100.009(0.036)h^1;T1/2a0.485(0.913),T1/2a1.66(1.36),T1/2β95.694(56.294)h;Vd332.650(230.950)ml;AUC89852.664(35164.555)μg·h·ml^-1;CL1.113(2.844)ml·h^-1;Tm2.370(2.520)h;Cm698.39(687.452)μg·ml^-1。这些数据显示该缓释制剂在家兔体内吸收，分布。清除的动态变化过程比原药颗粒都要缓慢和持久。达到了缓释的目的。结论：研制的熊胆缓释胶囊，可供2天服药1次。