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冯艳玲; 李冬霞; 张红旗;
复旦大学附属公共卫生临床中心病理科,上海,201508;
河南新乡医学院病理教研室,河南新乡,453003;
复旦大学上海医学院解剖组胚系,上海,200032;
胃癌; FHIT基因; PCR;
机译:外显子11纯合的突变和内含子10 /外显子11在试剂盒基因中缺失与胃肠道间质瘤患者的预后不良有关
机译:SMN1基因外显子7纯合缺失的脊髓性肌萎缩症患者SMN2基因拷贝数与临床特征的关系
机译:由于ABCA12中一个点突变和重叠的外显子缺失突变的复合杂合性而产生的表观纯合性:一个遗传诊断陷阱
机译:突变中的人Vdac3(Porin型3)基因的外显子6的突变,具有低运动性
机译:表征小鼠存活运动神经元基因外显子7内突变对小鼠脊髓性肌萎缩模型的影响。
机译:外显子11纯合突变和内含子10 /外显子11结缺失
机译:smN1基因拷贝数与脊髓性肌萎缩症患者临床特征的关系smN1基因外显子7的纯合缺失
机译:鉴定多态性位点作为小鼠p53基因的外显子VI中的突变位点
机译:用于检测钙网蛋白基因外显子9中exel 9缺失突变的方法,用于诊断患者的造血系统疾病,确定患者发生jak-stat通路基因突变的可能性,从而确定患者的预后骨髓增生性疾病,试剂盒和寡核苷酸探针或引物
机译:基因改性植物表现出种子产量增加,所述种子产量增加,所述种子产量包括伴有野生型等位基因纯合的糖依赖性1(SDP1)的第一家族,以及用于突变等位基因的SDP1纯合的第二家族主义
机译:用于检测外显子2缺失的AIMP2突变的AIMP2 2 AIMP2分子信标以及使用其检测外显子2缺失的AIMP2突变体的方法
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