高分辨率熔解曲线技术检测冠心病患者IL-6及其受体基因单核苷酸多态性

摘要

目的 通过高分辨率熔解曲线(HRM)技术检测IL-6及其受体基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),探讨IL-6及其受体基因SNP与冠心病(CHD)的相关性.方法 用HRM曲线技术检测231例CHD患者和275例健康人IL-6及其受体基因6个SNP位点(IL-6-572C/G、IL-6-597A/G、IL-6-174C/G、IL-6R-183 A/G、IL-6R-exon1 C/A和IL-6 R-exon2 A/T),分析其与CHD的相关性.结果 CHD组和健康人对照组IL-6-572C/G、IL-6-597A/G、IL-6R-exon1 C/A和IL-6 R-ex on2 A/T基因频率、基因型频率差异有统计学意义(P均＜0.05).IL-6-572CC、IL-6-597GA和IL-6R-exon2AT基因型能增加发生CHD的风险(OR值分别为1.935、2.651、1.809)；IL-6R-exon1 CC基因型能降低CHD的发生风险(OR =0.514).结论 IL-6-572C/G、IL-6-597A/G、IL-6R-exon1C/A和IL-6 R-ex on2 A/T与西北地区人群CHD易感性相关.