NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与冠心病关联性的荟萃分析

摘要

目的 探讨NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与冠心病(CHD)的关联性.方法 计算机检索PubMed、CNKI、万方等数据库,荻取有关NFKB1基因启动子区-94 ins/del ATTG多态性与CHD关联性的病例-对照研究,用Stata 11.0软件在等位基因、纯合子、显性和隐性基因模型下进行荟萃(meta)分析.根据异质性检验结果选择固定或随机效应模型进行数据合并,并采用Begg's漏斗图和Egger's检验评价发表偏倚.结果 共纳入8篇文献,研究对象共14 649例;Meta分析结果显示,携带D等位基因的人群,CHD易感性增加(OR=1.28,95％ CI=1.22～1.35,POR＜0.01);基因型为DD的人群发病风险高于Ⅱ基因型(OR=1.32,95％ CI=1.19～1.47,POR ＜0.01);显性模型中DD+ID基因型的人群发病风险高于Ⅱ基因型的人群(OR =1.15,95％ CI=1.07～1.24,POR＜ 0.01);隐性模型中DD基因型的人群发病风险高于ID+ Ⅱ基因型(OR=1.26,95％CI =1.15～1.38,POR=0.002).亚组分析结果显示,NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与CHD易感性在亚洲及欧洲人群中有关联,而在北美洲人群中并未表现出这种相关性.结论 NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与CHD的易感性显著相关,但主要表现在亚洲和欧洲人群.