圣美弗治疗伴有焦虑和(或)抑郁的癔球症患者的疗效分析

摘要

[目的]探讨在常规治疗基础上分别联合国产氟哌噻吨美利曲辛片(圣美弗)或进口氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗伴有焦虑和(或)抑郁的癔球症患者的临床疗效.[方法]96例伴有焦虑和(或)抑郁的癔球症患者,按随机、开放、对照的方法分为3组:圣美弗联合常规治疗组(A组,32例)、黛力新联合常规治疗组(B组,34例)、常规治疗组(C组,30例),疗程均为4周.于入组时(0周)和治疗4周后进行癔球症症状、汉密尔顿焦虑量表(HA-MA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)的评测.[结果]96例患者中89例完成了临床研究(A组31例、B组32例、C组26例).治疗4周后,在癔球症症状的总有效率方面,A组、B组均优于C组,差异有统计学意义(P＜0.05),但A组与B组比较差异无统计学意义(P＞0.05).在焦虑、抑郁评分方面,A组、B组的评分均低于C组,差异有统计学意义(P＜0.05),但A组与B组比较差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]国产氟哌噻吨美利曲辛片(圣美弗)联合常规治疗对伴有焦虑和(或)抑郁的癔球症患者疗效显著,与进口氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)比较在疗效、抗抑郁和焦虑评分方面差异无显著性,值得临床推广应用.