MTHFR C677T基因多态性与冠心病患者同型半胱氨酸及冠状动脉狭窄程度的相关性

摘要

目的探讨MTHFRC677T基因多态性与河南中部汉族冠心病(CHD)患者同型半胱氨酸(Hcy)及冠状动脉狭窄程度的相关性.方法应用荧光染色原位杂交技术对河南中部汉族352例CHD患者和340例非CHD对照者进行MTHFRC677T基因多态性检测,并比较两组不同基因型之间Hcy水平的差异.采用Gensini评分系统评价CHD患者的冠状动脉狭窄程度,多元线性回归分析法探讨MTHFRC677T基因多态性以及其他因素与Gensini得分之间的相关性.结果非CHD组MTHFRC677T基因CC、CT、TT型例数及分布频率分别为113(33.2%)、159(46.8%)、68(20.0%),CHD组MTHFRC677T位点CC、CT、TT型例数及分布频率分别为85(24.1%)、157(44.6%)、110(31.3%).两组受试者各基因型分布频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05).两组受试者MTHFRC677T各基因型分布频率及等位基因频率比较,差异均有统计学意义(P<0.001).CHD组血清Hcy水平、高血压、糖尿病患病率分别为(23.1±8.7)μmol/L、27.8%和16.8%,均高于非CHD组的(18.6±7.4)μmol/L、10.6%和6.2%,差异均有统计学意义(P<0.05).两组不同基因型之间血清Hcy水平差异有统计学意义(P<0.05).多元线性回归分析结果显示,MTHFRC677T基因多态性与Gensini得分的相关性未见统计学差异(β=-0.16,95%CI-0.21~0.18,P=0.785).结论MTHFRC677T基因多态性影响Hcy水平,但与CHD患者冠状动脉狭窄程度无明显相关性.