谷氨酰-半胱氨酸连接酶催化亚基C-129T和修饰亚基G-23T多态性与冠心病的关系

摘要

目的探讨谷氨酰-半胱氨酸连接酶催化亚基（GCLC）C-129T 多态性和修饰亚基（GCLM）G-23T 多态性与冠心病遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法,检测212例冠心病与218例对照的 GCLC C-129T 和 GCLM G-23T 基因型分布及差异。结果冠心病组中 GCLC-129T 等位基因频率显著高于对照组（P＜0.01）,GCLC-129T 的冠心病发病风险是-129C 的2.38倍（95% CI:1.25～4.54）。与 GCLC-129CC 基因型相比,GCLC-129CT 基因型的冠心病发病风险显著增加至2.14倍（95% CI:1.08～4.24,P＜0.05）,GCLC-129T 等位基因携带者（CT、TT 基因型）患冠心病的风险显著增加至2.28倍（95% CI:1.16～4.49,P＜0.05）。冠心病组中GCLM-23T 等位基因频率显著低于对照组（P＜0.01）,GCLM-23T 的冠心病发病风险是-23G 的0.59倍（95% CI:0.42～0.82）。与 GCLM-23GG 基因型相比,GT、TT 基因型和-23T 等位基因携带者（GT、TT 基因型）的冠心病发病风险分别为0.71倍（95% CI:0.47～1.08,P＞0.05）、0.18倍（95%CI:0.06～0.55,P＜0.01）和0.61倍（95% CI:0.42～0.92,P＜0.05）。结论 GCLC C-129T 多态性可能是冠心病的一个遗传易感因素,而 GCLM G-23T 多态性可能是冠心病的一个遗传保护因素。